氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利的服用剂量及注意事项,氟唑帕利(Fluzoparib)的注意事项：1、使用氟唑帕利期间，医生可能需要定期监测您的血液指标，如白细胞计数、红细胞计数和血小板计数；2、由于氟唑帕利在肝脏中代谢，医生可能会监测您的肝功能酶水平，以确保药物没有对肝脏造成不良影响；3、在使用氟唑帕利之前，务必告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、补充剂和草药，因为某些药物可能会与氟唑帕利发生相互作用。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种常用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。本文将对氟唑帕利的服用剂量和注意事项进行详细介绍。
1. 适当的剂量
氟唑帕利的剂量应根据医生的建议来确定。一般情况下，建议的初始剂量为口服每天120毫克（mg）一次。剂量可能会根据患者的个体情况进行调整。在服用期间，患者应按照医生的指示进行用药，并且不要自行增加或减少剂量。
2. 用药时间
氟唑帕利应连续使用，通常是每天的同一时间服用。为了确保药物的有效性，患者应尽量按时服药，不要错过任何一剂。如果确实错过了一剂，可以在下一剂服药时恢复正常的用药频率。
3. 注意事项
在服用氟唑帕利期间，患者需要注意以下几点：
副作用：氟唑帕利可能引起一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、乏力等。如果出现副作用，患者应及时告知医生，并根据医生的建议进行处理。
药物相互作用：某些药物可能会与氟唑帕利发生相互作用，影响其疗效或增加副作用的风险。在开始服用氟唑帕利之前，患者应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药以及补充剂。
孕期和哺乳期：氟唑帕利对胎儿和新生儿的风险尚不清楚，因此对于怀孕或怀孕可能的妇女，应在使用氟唑帕利之前与医生讨论。在服用期间，女性应使用可靠的避孕方法。此外，不清楚氟唑帕利是否通过乳汁分泌，所以在服药期间，应避免母乳喂养，以免对婴儿造成不良影响。
疗效评估：即使在使用氟唑帕利期间出现了一些副作用，患者也应按照医生的建议继续使用药物，除非医生另有指示。定期复查和疗效评估对于确保药物疗效的最大化非常重要。
本文对氟唑帕利的服用剂量和注意事项进行了简要介绍。患者在使用氟唑帕利之前，应详细阅读药品说明书，并严格按照医生的指示进行用药。如有任何疑问或不适，应及时与医生进行沟通，以确保安全和有效的治疗。
