卡巴拉汀
生产厂家:美国SIGA TECHNOLOGIES
功能主治:轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗
用法用量: 治疗应由在阿尔茨海默病痴呆的诊断和治疗方面经验丰富的医生开始和监督。应根据现行指南进行诊断。与在痴呆症患者中开始的任何治疗类似,只有在有护理人员可以定期管理和监测治疗的情况下,才应开始使用卡巴拉汀治疗。 1、初始剂量 以4.6毫克/24小时开始治疗。 2、维持剂量 至少治疗4周后,如果根据主治医师的指示耐受良好,则应将4.6毫克/24小时的剂量增加到9.5毫克/24小时,即每日推荐有效剂量,应持续至患者继续表现出治疗益处。 可以升级 9.5毫克/24小时是推荐的每日有效剂量,只要患者继续表现出治疗益处,就应该继续服用。如果耐受性良好且仅在以9.5毫克/24小时治疗至少 6个月后,治疗医师可考虑将已证明有明显认知恶化(例如MMSE降低)的患者的剂量增加到13.3毫克/24小时和/或功能下降(根据医生判断),而推荐的每日有效剂量为9.5毫克/24小时。 应定期重新评估卡巴拉汀的临床益处。当最佳剂量治疗效果的证据不再存在时,也应考虑停药。 如果观察到胃肠道不良反应,应暂时中断治疗,直至这些不良反应消退。如果治疗不中断超过三天,则可以以相同剂量恢复透皮贴剂治疗。否则应以4.6毫克/24小时 重新开始治疗。 从胶囊或口服溶液转换为透皮贴剂 基于口服和透皮卡巴拉汀的可比暴露量,接受Exelon胶囊或口服溶液治疗的患者可按如下方式改用Exelon透皮贴剂: 口服卡巴拉汀3毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀6毫克/天的患者可改用4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀9毫克/天稳定且耐受性良好的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。如果9毫克/天的口服剂量不稳定且耐受性良好,建议改用 4.6毫克/24小时透皮贴剂。 口服卡巴拉汀12毫克/天的患者可改用9.5毫克/24小时透皮贴剂。 改用4.6毫克/24小时透皮贴剂后,如果在至少4周的治疗后耐受良好,则应将4.6毫克/24小时 的剂量增加到9.5毫克/24小时,这是推荐的有效剂量。 建议在最后一次口服给药后的第二天使用第一个透皮贴剂。
查看详情
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明的不良反应有哪些,卡巴拉汀(Rivastigmine)的副作用主要包括胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻、便秘等。此外,还可能出现头痛、失眠、乏力、头晕、体重下降等不良反应。这些副作用通常是轻微的,但也有一些严重的副作用,如癫痫发作、呼吸困难、肝酶升高、肺炎等。在某些情况下,可能需要暂停用药或减少剂量。
卡巴拉汀(Rivastigmine)利凡斯的明对轻度至中度严重阿尔茨海默病痴呆的对症治疗起到了重要的作用。使用卡巴拉汀利凡斯的明可能会引发一些不良反应。下面将为您详细介绍卡巴拉汀利凡斯的明可能出现的不良反应。
1. 胃肠道症状:
卡巴拉汀利凡斯的明的常见副作用是与胃肠道相关的问题。患者可能会出现恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状。这些症状通常是轻度的,且会随着治疗时间的延长而减轻。在开始使用药物时,逐渐增加剂量可以帮助减少这些反应。
2. 中枢神经系统症状:
在使用卡巴拉汀利凡斯的明的过程中,一些患者可能会出现与中枢神经系统相关的不良反应。这些反应包括头痛、头晕、疲劳感、失眠、镜像现象(镜像现象是指患者误认和混淆自己的身份、环境和时间等)等。这些症状一般是暂时性的,而且在使用药物一段时间后通常会减轻。
3. 皮肤过敏反应:
少数使用卡巴拉汀利凡斯的明的患者可能会出现皮肤过敏反应,如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。如果出现这些症状,应及时告知医生,并考虑减少剂量或停止使用药物。
4. 其他不常见的不良反应:
除上述常见的不良反应外,卡巴拉汀利凡斯的明还可能引发其他不常见的不良反应。例如,可能发生心动过缓、高血压、视力模糊、呼吸困难等症状。这些反应一般较为罕见,但仍需密切监测并及时向医生报告。
需要强调的是,每个人对药物的反应可能不同,上述不良反应并不一定会在所有患者身上发生。在使用卡巴拉汀利凡斯的明时,患者应定期与医生沟通,告知任何不适症状,并按照医生的建议进行治疗调整。
总而言之,卡巴拉汀利凡斯的明在阿尔茨海默病痴呆的对症治疗起到了重要作用。虽然可能引发一些不良反应,但大多数反应是暂时性且可以通过调整剂量来减轻。在使用该药物时,密切监测和与医生的良好合作将有助于确保患者的治疗效果和安全性。