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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-03-03 17:52:20 阅读:1057 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的注意事项和用药禁忌症,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。对于正准备开始或已经接受维莫非尼治疗的患者而言,了解药物的注意事项和用药禁忌症是非常重要的。接下来,我们将详细介绍维莫非尼的使用注意事项和禁忌症。

1. 使用注意事项

维莫非尼的使用需要遵循以下注意事项:

必须检测患者的BRAF V600突变状态,只有BRAF V600突变阳性的患者才适合使用维莫非尼

在开始维莫非尼治疗之前,患者应该告知医生他们的完整病史,包括目前使用的药物、过去的药物敏感反应以及任何已知的过敏史。

维莫非尼可以与某些其他药物相互作用,因此在开始维莫非尼治疗之前,患者应告知医生正在使用的任何药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

2. 用药禁忌症

维莫非尼的使用存在一些禁忌症:

维莫非尼不适用于BRAF V600突变阴性的黑色素瘤患者。

患有严重的肝功能损害的患者应避免使用维莫非尼。在开始治疗之前,应对患者的肝功能进行评估。

维莫非尼不适宜用于青少年和儿童,因为在这个年龄组的安全性和有效性尚未确定。

维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。在使用维莫非尼时,需要注意遵循以下事项:确保正确的基因突变状况,告知医生完整的病史以及正在使用的药物,避免与特定药物相互作用。此外,维莫非尼的使用存在禁忌症,包括不适用于BRAF V600突变阴性的黑色素瘤患者,严重肝功能损害的患者以及青少年和儿童。在使用维莫非尼之前,请咨询医生以确保安全有效的治疗。