厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞药物相互作用是什么,厄布利塞(Umbralisib)是靶向PI3Kδ的抑制剂，对淋巴恶性肿瘤治疗有效。在NHL和CLL患者中，它能提高ORR和PFS，降低疾病进展或死亡风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。厄布利塞(Umbralisib)用于治疗淋巴瘤的激酶抑制剂，通过CYP3A4代谢。与CYP酶抑制剂或诱导剂、其他激酶抑制剂、心脏药物、抗凝血药物和胃酸抑制剂合用时需谨慎。同时，注意避免与活性草药或补充剂相互作用。务必告知医生所有药物和草药，以确保安全有效。
厄布利塞（Umbralisib）是一种用于治疗边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的药物。它通过抑制某些信号通路来干扰癌细胞的生长和扩散。在使用任何药物时，了解药物与其他药物或物质之间的相互作用非常重要，因为这可能会影响药物的疗效和安全性。接下来，我们将探讨厄布利塞药物的相互作用及其潜在影响。
1. 厄布利塞与其他药物的相互作用
厄布利塞可能与其他药物发生相互作用，并影响其药代动力学（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）。在使用厄布利塞之前，您应该告知医生关于您正在使用的所有处方药、非处方药和补充剂。其中一些可能会与厄布利塞发生相互作用，从而改变其疗效或增加不良反应的风险。
2. 强效的CYP3A4和CYP2C8酶系统抑制剂
强效的CYP3A4和CYP2C8酶系统抑制剂可以影响厄布利塞的代谢，导致药物在体内的浓度上升。这可能增加厄布利塞的毒副作用和不良反应的发生风险。因此，与这些抑制剂一起使用厄布利塞时需要小心，并根据需要调整剂量。
3. CYP3A4和CYP2C8酶系统诱导剂
CYP3A4和CYP2C8酶系统的诱导剂可能增加厄布利塞在体内的代谢，降低药物的浓度。这可能导致厄布利塞的疗效降低，因此在与这些诱导剂一起使用厄布利塞时可能需要调整剂量或采取其他措施。
4. 与其他治疗方法的相互作用
厄布利塞可能与其他抗癌治疗方法（如化疗药物）或其他支持性疗法（如免疫疗法）发生相互作用。这些相互作用可能影响治疗的效果或增加不良反应的风险。因此，在接受厄布利塞治疗期间，您的医生会综合考虑您的整体治疗方案，并监测和管理任何可能的相互作用。
请记住，以上所述的相互作用仅为一般信息，并不详尽或具体。只有您的医生或药剂师才能根据您的病情和具体药物清单给出详细的指导。如果您对厄布利塞的相互作用或其它任何方面有疑问或担忧，应及时咨询专业医疗人员。
在接受厄布利塞治疗期间，与您的医生和药剂师保持密切的沟通非常重要。遵循医疗专业人员的建议，并告知他们您正在使用的所有药物以及任何可能的变化。这将有助于确保您获得安全有效的治疗，并最大程度地降低药物相互作用的风险。
总结起来，厄布利塞药物的相互作用是指该药物与其他药物、物质或治疗方法之间的相互关系。了解这些相互作用的潜在影响对于确保药物疗效和安全性至关重要。通过与医疗专业人员的密切合作，并及时告知他们有关您的药物使用情况，您可以更好地管理和控制药物相互作用的风险，以获得最佳的治疗结果。
