舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的使用注意事项有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗（择捷美）是一种新型的免疫治疗药物，主要用于非小细胞肺癌的治疗。在使用这种药物时，需要注意一些关键的事项，以确保其安全有效的应用。本文将介绍一些舒格利单抗使用的注意事项。
1. 适应症和禁忌症
舒格利单抗适用于非小细胞肺癌的治疗，但并非所有病例都适用。在开始治疗之前，医生会进行全面评估，并确认患者的病情是否适合使用舒格利单抗。同时，一些疾病情况、过敏反应或其他特定因素可能会成为禁忌症，需要避免使用这种药物。
2. 药物剂量和用法
舒格利单抗的剂量和用法应该按照医生的指示进行。通常，它是通过静脉注射给药的，每个疗程包括一系列的治疗周期。在使用过程中，患者应密切配合医生，并按照医嘱完成治疗计划。
3. 不良反应和注意事项
舒格利单抗的使用可能会引起一些不良反应。这些不良反应的严重程度和发生率因人而异，但需要特别关注的包括：过敏反应、皮肤反应、消化系统反应和免疫相关反应等。如果出现不适或异常情况，患者应立即告知医生，以便及时处理。
4. 定期复查和监测
在接受舒格利单抗治疗期间，患者应定期追踪复查和监测。这包括进行肿瘤标志物检测、影像学评估和其他必要的监测，以评估治疗的疗效和患者的整体健康状况。同时，定期随访也有助于发现并及时处理任何可能的并发症或不良反应。
舒格利单抗（择捷美）是一种用于非小细胞肺癌治疗的新型免疫治疗药物。在使用舒格利单抗时，应注意适应症和禁忌症，并遵循医生的剂量和用法指导。此外，要关注不良反应和注意事项，并定期进行复查和监测。重要的是，患者应与医生密切合作，共同管理治疗过程，以提高治疗效果和减少风险。
