舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家:Entasis Therapeutics公司
功能主治:用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的,医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量: 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人,Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间,持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者,建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间,为7天至14天。具体治疗时间,应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上),推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者,建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者,在血液透析完成后,立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者,监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时),第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液,置于室温环境中15至30分钟以上,再通过静脉注射(IV),输注给患者。在三小时内,注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末,在静脉注射前,使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂,配制好的溶液,必须在2℃至8℃的环境下冷藏,并在24小时内使用。超过24小时未使用的,直接丢弃。 制备Xacduro所需物品: a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋,内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程: (1)用5mL无菌注射用水,复溶1g舒巴坦单剂量小瓶,轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml,透明、无色至微黄色,含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水,复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶,轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml,清澈的浅黄色至橙色,含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射,必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后,1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液,加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中,完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液,不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒,请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性,尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合,也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液,存储在准备好的输液袋中,存放于2℃至8℃的冰箱内,直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间,不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是否能够报销,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
近年来,鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的发病率逐渐上升,给医疗界带来了巨大的挑战。为了有效治疗这些感染,医学领域不断努力推进新的药物研发。其中,舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)作为一种新型抗生素,备受关注。对于广大患者而言,最关注的问题之一就是,这种药物能否被医保报销。本文将对舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是否能够报销进行探讨和分析。
1. 舒巴坦钠度洛巴坦钠的突出特点
舒巴坦钠度洛巴坦钠是一种针对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体敏感菌株的抗生素。该药物具有突出的治疗效果和广泛的杀菌范围,能够有效地控制医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的病情。在临床试验中,舒巴坦钠度洛巴坦钠展示出了出色的疗效和安全性,成为了一种备受期待的治疗选择。
2. 药物报销的挑战与机遇
在目前的医疗体系中,药物的报销情况对于患者而言是一个重要的考虑因素,尤其是在面对高昂的治疗费用时。舒巴坦钠度洛巴坦钠的治疗效果被广泛认可,是否能够被医保报销却成为了制约患者使用该药物的重要问题。值得注意的是,药物的报销与其价格、疗效和临床需求等多个因素有关。因此,舒巴坦钠度洛巴坦钠要想被纳入医保报销范围,需要通过相关机构的审批和评估。
3. 目前的医保政策与药物报销情况
具体到舒巴坦钠度洛巴坦钠的报销情况,我们需要关注目前的医保政策和制度。医保政策是根据药物的临床疗效、经济效益以及社会需求等多方面因素来制定的。根据当前医保政策,只有那些经过充分评估并证明在治疗效果和经济性上具备优势的药物才能被纳入医保报销范围。因此,舒巴坦钠度洛巴坦钠要想被纳入报销范围,需要满足医保政策的要求,并通过审批程序。
4. 着力推进药物报销的路径
为了让更多患者受益,舒巴坦钠度洛巴坦钠的生产商和相关机构应当积极合作,提供充分的临床试验数据和经济效益分析,以证明该药物相对于其他治疗方案的优势。此外,他们还可以与医保部门和卫生部门进行对接,积极主动参与政策制定过程,争取药物纳入医保报销范围。同时,对于患者而言,加强对医保政策的了解和知情,积极参与相关调研和讨论,提高对自身权益的维护意识。
结尾:舒巴坦钠度洛巴坦钠作为一种新型抗生素,对于治疗鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎具有显著的效果。其是否能够被医保报销,还需要通过医保政策的评估和审批程序。在未来,我们希望通过各方共同努力,推动相关机构和政策制定者更加关注这一问题,为患者争取更多的治疗选择和经济支持。