派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利单抗(Penpulimab)不良反应严重吗,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。
派安普利单抗（Penpulimab）是一种针对复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗药物。人们对于使用派安普利单抗可能引发的不良反应是否严重一直存在疑问。本文将就派安普利单抗的不良反应进行探讨。
1. 派安普利单抗的安全性评估
派安普利单抗作为一种靶向抗体治疗药物，其安全性在临床试验中进行了评估。研究表明，派安普利单抗在治疗霍奇金淋巴瘤时的不良反应发生率相对较低。常见的不良反应包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等，一般可以通过调整剂量或提供相应的支持性治疗进行管理。
2. 严重不良反应的风险
虽然派安普利单抗的不良反应大多属于轻度到中度，但严重不良反应的发生仍然可能存在一定的风险。个别病例中，可能出现严重的免疫相关不良反应，如细胞毒性T细胞介导的溶血性贫血、免疫母细胞淋巴增生症等。此外，虽然较为罕见，但派安普利单抗使用后也可能引发严重的感染、肺炎和肝功能异常等。
3. 不良反应管理和预防措施
为了降低不良反应的风险和严重程度，在使用派安普利单抗治疗时，医生通常会采取一系列的管理措施和预防策略。这包括在治疗前进行全面评估，仔细筛选适合的患者，监测患者的临床状况和生命体征，并根据需要进行实验室检查。此外，医生还会根据患者的耐受性和反应情况，调整剂量或停止治疗，以避免严重的不良反应发生。
4. 结论
综上所述，派安普利单抗作为一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，其不良反应的严重程度相对较低。虽然严重不良反应的发生仍然存在一定风险，但通过合理的管理和预防措施，可以有效地降低不良反应的发生率和严重程度。在使用派安普利单抗进行治疗时，患者和医生应该共同密切关注患者的反应情况，并及时采取相应的措施，以保证治疗的安全性和有效性。
