舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)有效期是多久,舒格利单抗(Sugemalimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
舒格利单抗（择捷美）是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新抗癌药物。很多患者和医生对于这种药物的有效期感到好奇，希望知道它能够为患者带来多长时间的治疗效果。在本文中，我们将详细讨论舒格利单抗的有效期以及与之相关的重要信息。
1. 舒格利单抗简介
舒格利单抗（择捷美）是一种免疫调节药物，属于一类被称为PD-1抑制剂的药物。PD-1抑制剂通过抑制癌细胞对免疫系统的抵抗，可以帮助免疫系统更好地识别和攻击癌细胞，从而减缓或抑制肿瘤的生长。舒格利单抗已经在中国获得了批准，被纳入非小细胞肺癌的治疗方案。
2. 舒格利单抗的治疗时间
舒格利单抗作为一种抗癌药物，它的治疗时间是根据患者的具体情况和疾病的发展进程而定的。通常来说，舒格利单抗治疗可以持续一段较长的时间，以保证对癌细胞的抑制和患者的生存优势。每个患者的状况是不同的，治疗时间的长短可能会因个体差异而有所不同。
3. 舒格利单抗的疗效评估
在使用舒格利单抗进行治疗期间，医生会定期对患者的疗效进行评估。这通常包括病情的观察、肿瘤大小的测量、影像学检查等。只有在经过一系列的评估后，医生才能判断舒格利单抗对患者的疗效，并决定是否继续使用该药物治疗。
4. 个体化治疗方案的重要性
需要注意的是，舒格利单抗的有效期并不是一个固定的时间段。由于每个患者的个体差异以及疾病的复杂性，治疗的效果会因人而异。一些患者可能在短期内就能看到明显的疗效，而另一些患者可能需要较长的时间才能达到理想的治疗效果。因此，个体化治疗方案的制定和定期的疗效评估非常重要，以确保患者获得最佳的治疗效果。
总结起来，舒格利单抗（择捷美）是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新抗癌药物，其治疗时间因患者状况和疾病进展的差异而有所不同。对于每个患者来说，个体化的治疗方案和定期的疗效评估都是至关重要的。如果您或您的亲人正在接受舒格利单抗治疗，请务必与医生保持密切的沟通和定期的随访，以便及时评估治疗效果，并调整治疗计划。
