氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家：中国恒瑞
功能主治：适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量：本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌：患者在服用本品治疗前，应采用国 家药监局批准的检测方法，确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗：患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒)，每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药，应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物，应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件，可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量，推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒)，每日服用2次。 如果需要进一步减量，则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒)，每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用，可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后，可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时，建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute，NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup，ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响，轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定，可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前，不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利仿制药价格,氟唑帕利(Fluzoparib)为中国恒瑞生产，代购价格是1928元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物，对于携带有BRCA基因突变的患者尤为有效。随着氟唑帕利仿制药的问世，人们对于其价格也产生了关注。以下是对氟唑帕利仿制药价格的相关说明。
1. 仿制药的普及
随着氟唑帕利的专利保护期限过去，仿制药开始涌现市场。仿制药是原创药的廉价替代品，能够为患者提供经济实惠的治疗选择。这对于那些患有卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者来说，是一个积极的消息。
2. 价格竞争与降低成本
随着竞争的加剧，氟唑帕利仿制药的价格逐渐下降。多家制药公司开始生产氟唑帕利的仿制药，使得市场上供需平衡，价格竞争激烈。这种竞争促使制药公司不断努力降低生产成本，以提供更具竞争力的价格给患者。
3. 医保政策的影响
医保政策也对氟唑帕利仿制药的价格产生了影响。许多国家的医保体系鼓励使用仿制药，并提供相应的报销政策。这些政策的实施使得患者更容易获得氟唑帕利仿制药，并减轻了他们的经济负担。
4. 患者权益保护
随着氟唑帕利仿制药的出现，患者的权益得到了保护。他们有更多的选择，并能够选择价格更为合理的药物。这种竞争也促使制药公司关注患者的需求，不断改进和创新，以提供更好的治疗方案。
总结起来，随着氟唑帕利仿制药的推出，其价格逐渐变得更加合理和可负担。仿制药的普及、价格竞争与成本降低的努力、医保政策的影响以及患者权益的保护都为患者提供了更好的治疗选择。不过，需要注意的是，根据国家、地区和医疗机构的不同，氟唑帕利仿制药的价格可能有所不同。因此，在选择治疗方案时，建议患者咨询医生和医保部门，以了解更多关于氟唑帕利仿制药价格的信息，从而做出明智的决策。
