呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的不良反应有哪些,呲仑帕奈(Perampanel)常见副作用有：头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒。
呲仑帕奈（Perampanel）卫克泰是一种治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的药物。如同其他药物一样，呲仑帕奈也可能引起不良反应。本文将就呲仑帕奈卫克泰的不良反应进行详细介绍。
1. 肝功能异常
在使用呲仑帕奈期间，部分患者可能会出现肝功能异常的不良反应。这种反应可能表现为肝酶升高、肝功能损害以及肝炎等症状。因此，在治疗期间需经常检测患者的肝功能指标，如果发现异常应立即停药。
2. 精神行为异常
呲仑帕奈使用后，部分患者可能会出现精神方面的不良反应。例如，情绪波动、焦虑、抑郁、异常行为以及自杀倾向等。患者及其家属应密切观察患者的精神状态，并在出现任何异常情况时及时就医。
3. 骨量减少
长期使用呲仑帕奈可能会导致骨量减少。这可能对儿童和青少年患者的正常骨骼发育产生负面影响。因此，在使用药物的过程中，医生需要关注患者的骨密度，并在需要的情况下采取适当的预防和干预措施。
4. 其他不良反应
除上述不良反应外，呲仑帕奈还可能引起其他不良反应，例如头痛、头晕、恶心、呕吐、嗜睡、疲劳等。在治疗期间，患者应密切关注自己的身体反应，并随时与医生沟通。
总结起来，呲仑帕奈卫克泰是一种有效治疗癫痫的药物，但在使用过程中需要注意可能出现的不良反应。肝功能异常、精神行为异常、骨量减少以及其他不良反应都可能发生。因此，患者及其家属在使用药物期间应密切留意患者的反应，并及时就医咨询。同时，在治疗过程中医生也会根据患者的具体情况进行监测和调整，以确保药物的安全有效使用。
