呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈能否有效控制癫痫发作,呲仑帕奈(Perampanel)有效期为：48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
呲仑帕奈（Perampanel）是一种新型的抗癫痫药物，主要用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者。近年来，随着对癫痫发作病理机制认识的加深以及新药物研发的不断推进，很多癫痫患者在控制发作方面有了新的希望。本文将探讨呲仑帕奈是否能够有效控制癫痫发作。
1. 呲仑帕奈的药理机制
呲仑帕奈作为一种选择性非竞争性AMPA受体拮抗剂，其作用机制主要是通过减少谷氨酸的过量活动来抑制神经元的异常放电。这一机制使其能够有效靶向与癫痫发作密切相关的大脑区域，从而降低发作频率并改善患者的整体病情。
2. 临床研究的结果
多项临床研究表明，呲仑帕奈在减少癫痫发作频率方面具有显著效果。研究显示，在不同剂量的呲仑帕奈治疗下，患者的癫痫发作频率明显降低，特别是对于伴有继发性全面性癫痫的患者，其疗效更为显著。此外，呲仑帕奈较其他传统抗癫痫药物表现出较好的耐受性和安全性。
3. 副作用与耐受性
尽管呲仑帕奈在控制癫痫发作上表现良好，但如同其他药物一样也存在一定的副作用。常见的副作用包括嗜睡、头晕和情绪变化等。大多数患者能够耐受这些副作用，但对于部分患者，可能需要调整剂量或换用其他药物进行治疗。因此，在治疗过程中，医生应根据患者的具体情况进行个性化调整。
4. 综合评估与未来展望
综上所述，呲仑帕奈为治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者提供了一个有效的选择。随着对其机制和长效性的了解加深，期望能将其应用于更广泛的癫痫患者群体中。未来的研究需继续关注长期使用的安全性及其在不同类型癫痫患者中的具体疗效，为癫痫患者的治疗提供更多的证据和指导。
总的来说，呲仑帕奈在控制癫痫发作方面展现出良好的效果和耐受性，但个体化的临床决策仍然至关重要。认真监测和评估患者的反应将有助于优化治疗策略，并提高癫痫患者的生活质量。
