派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)一个疗程多少钱,安尼可(Penpulimab)为中国正大天晴生产，代购价格是4875元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
经典型霍奇金淋巴瘤是一种罕见的恶性淋巴系统肿瘤，通常可通过常规治疗方式得到控制。部分患者可能会出现复发或难治性病情，需要寻求更有效的治疗方法。近年来，安尼可（Penpulimab）作为一种新型免疫治疗药物，取得了显著的治疗效果。由于安尼可的成本较高，许多患者和家属对其价格产生了关注，希望能够了解一个疗程的费用究竟是多少。
1. 安尼可（Penpulimab）的药物特点
安尼可（Penpulimab）是一种PD-1抗体，能够抑制淋巴瘤细胞表面的PD-1受体，从而激活免疫系统对癌细胞进行攻击。临床研究表明，安尼可在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出了显著的疗效和耐受性。
2. 安尼可（Penpulimab）的价格构成
药物的价格通常由多个方面的因素决定，其中包括研发成本、生产成本、临床试验费用、专利保护等。此外，药物的价格还可能会受到市场竞争、医保政策和地区差异等因素的影响。
3. 安尼可（Penpulimab）一个疗程的费用
目前，安尼可（Penpulimab）一个疗程的费用根据不同的地区和医疗机构而有所差异。一般来说，该药物的价格较高，可能成为一部分患者和家庭的经济负担。
4. 寻求费用支持和保险覆盖
对于经济上有困难的患者，他们可以寻求医院或药企提供的费用支持计划，以减轻药物治疗的经济负担。此外，检查是否可以通过医保或其他保险计划报销一部分或全部的药费也是一项重要的工作。
安尼可（Penpulimab）作为一种新型免疫治疗药物，在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出了显著的疗效。虽然其价格相对较高，但患者可以积极寻求费用支持和保险覆盖的方式，以减轻经济负担。重要的是，患者应该与医疗专家进行充分的沟通，了解治疗方案和费用构成，以做出明智的决策，并获得最佳的治疗效果。
