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艾伏尼布(拓舒沃)印度版

发布时间:2024-03-10 12:18:07 阅读:1360 来源:问药网
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艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(拓舒沃)印度版,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

艾伏尼布(拓舒沃)是一种靶向治疗药物,可用于白血病和胆管癌的治疗。印度版的艾伏尼布(拓舒沃)是一种创新药物,为许多患者提供了新的希望和机会。本文将探讨艾伏尼布(拓舒沃)印度版对白血病和胆管癌的疗效以及对患者生活的积极影响。

1. 艾伏尼布(拓舒沃):白血病的新希望

白血病是一种由异常细胞生长引起的血液癌症。传统治疗方法包括化疗和骨髓移植,但对于一些特定的白血病变异株,这些方法可能不够有效。艾伏尼布(拓舒沃)的出现改变了这一局面。

艾伏尼布(拓舒沃)是一种IDH1基因突变的靶向治疗药物,该基因突变在一些特定的白血病类型中常见。这种药物通过针对这一突变基因来抑制异常细胞的生长和繁殖,从而减少恶性细胞的数量。艾伏尼布(拓舒沃)印度版的问世,为那些患有IDH1基因突变白血病的患者提供了更加优质和个体化的治疗选择。

2. 艾伏尼布(拓舒沃):胆管癌的新曙光

胆管癌是一种恶性肿瘤,发生在胆管系统中。目前,对于晚期胆管癌的治疗选择非常有限,患者的预后往往不理想。艾伏尼布(拓舒沃)的推出为胆管癌的治疗带来了新的曙光。

艾伏尼布(拓舒沃)作为一种靶向治疗药物,可以直接干扰并抑制胆管癌细胞中的IDH1突变基因的活性。这种药物能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,并为晚期胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。有研究表明,艾伏尼布(拓舒沃)在胆管癌的治疗中显示出了显著的临床疗效,帮助患者延长生存期和提高生活质量。

3. 艾伏尼布(拓舒沃)印度版的优势

艾伏尼布(拓舒沃)印度版是一种高品质的药物,具有一系列优势。首先,它是一种针对IDH1基因突变的靶向治疗药物,针对性强,能够提供个体化的治疗。其次,印度版的艾伏尼布(拓舒沃)经过严格的研发和审批程序,质量可靠,安全性高。此外,艾伏尼布(拓舒沃)印度版的推出还为更多患者提供了经济上可行的治疗选择。

4. 结语

艾伏尼布(拓舒沃)印度版的问世为白血病和胆管癌患者打开了新的治疗大门。作为一种靶向治疗药物,艾伏尼布(拓舒沃)通过抑制IDH1基因突变的活性,减少恶性细胞的数量,显著改善了患者的预后和生活质量。随着对该药物的深入研究和应用的推广,我们可以期待艾伏尼布(拓舒沃)印度版在白血病和胆管癌治疗领域的持续发展和创新。