舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
查看详情
舒格利单抗(择捷美)的适应症是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。
舒格利单抗（择捷美）是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物。它属于一类被称为PD-1抑制剂的药物，在肿瘤免疫治疗领域发挥着重要作用。舒格利单抗通过抑制肿瘤细胞表面的PD-1受体与肿瘤环境中的PD-L1结合，恢复和激活患者自身免疫系统，以抑制癌细胞的生长和扩散。
1. 适应症一：晚期或转移性非小细胞肺癌
舒格利单抗主要用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。NSCLC是一种最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85％。晚期或转移性NSCLC通常无法通过手术完全切除，而且对化疗和放疗的耐受性也较差。在这种情况下，舒格利单抗作为一线治疗或维持治疗的选项之一，可以显著提高患者的生存期和生活质量。
2. 适应症二：PD-L1表达高的非小细胞肺癌
舒格利单抗还适用于PD-L1表达高的非小细胞肺癌患者。PD-L1是癌细胞表面的蛋白质，通过结合肿瘤微环境中的PD-1受体，抑制患者自身免疫系统对癌细胞的攻击，从而帮助癌细胞逃避免疫应答。舒格利单抗的作用机制是通过阻断PD-1/PD-L1信号转导路径，重新激活免疫细胞对癌细胞的攻击能力，提高患者的治疗反应率和生存期。
3. 适应症三：与化疗联合治疗的非小细胞肺癌
舒格利单抗也可以与化疗药物联合使用，作为治疗非小细胞肺癌的组合方案之一。化疗是一种通过使用药物来杀死快速生长的癌细胞的方法。舒格利单抗与化疗的联合应用可以通过免疫调节和直接杀死癌细胞两种机制，进一步增强治疗效果，并改善患者的预后。
舒格利单抗是一种有望改变非小细胞肺癌治疗格局的新药物。它的出现为那些过去治疗选择有限的患者提供了新的希望。正如任何药物一样，舒格利单抗也具有一定的副作用，包括免疫相关的不良反应和药物相互作用等。因此，在使用舒格利单抗时，患者应密切关注并遵循医生的指导，以确保药物的最佳疗效和安全性。
