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舒格利单抗印度版

发布时间:2024-03-11 08:52:17 阅读:929 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)印度版:激发新希望的非小细胞肺癌治疗药物

对于患有非小细胞肺癌(NSCLC)的患者来说,舒格利单抗(Sugemalimab)印度版是一种备受期待的创新药物。该药物以其出色的疗效和耐受性在医学领域引起了广泛关注。本文将介绍舒格利单抗(Sugemalimab)印度版在NSCLC治疗中的重要作用,以及其为患者带来新希望的原因。

1. 舒格利单抗(Sugemalimab):NSCLC的靶向治疗突破

2. 卓越的临床试验结果:向患者提供新的治疗选择

3. 舒格利单抗(Sugemalimab)的机制与副作用:疗效与耐受性的平衡

4. 舒格利单抗(Sugemalimab)在印度的推广与使用:以患者为中心的医疗进步

舒格利单抗(Sugemalimab)是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制PD-1与其配体PD-L1的结合,激活患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞。这种针对肿瘤微环境的靶向治疗方法,使得舒格利单抗在非小细胞肺癌的治疗中表现出显著的疗效。

临床试验结果表明,舒格利单抗在治疗晚期NSCLC患者中,延长患者的总生存期并改善生活质量。通过充分激活患者的免疫系统来攻击癌细胞,舒格利单抗成为患有NSCLC的患者在进一步治疗中的有力选择。

像其他药物一样,舒格利单抗也可能引起一些副作用。常见的不良反应包括疲劳、发热、皮疹等。尽管较为罕见,但严重副作用,如免疫相关性的毒性反应,也可能发生。因此,医生需要根据患者的具体情况和潜在风险来评估是否适合使用舒格利单抗。

在印度,舒格利单抗作为一种革命性的治疗药物,被广泛推广和使用。其作为非小细胞肺癌治疗新选项的引入,为许多患者带来了新的希望。在推广和使用过程中,我们必须始终将患者的利益放在首位,确保合理的使用,并谨慎监测潜在的副作用。

舒格利单抗(Sugemalimab)印度版在非小细胞肺癌治疗中的突破,为患者提供了一种新的治疗选择。尽管该药物的使用带来了新的希望,但医生和患者都需要认识到潜在的副作用和安全性问题,并进行全面的风险评估。舒格利单抗的引入进一步推动了印度肺癌治疗的进步,将以患者为中心的医疗理念贯彻到实践。