地非法林 difelikefalin Kapruvia
生产厂家：德国费森尤斯卡比
功能主治：适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒
用法用量：本品仅限用于中心血液透析，在诊断和治疗本品适应症方面经验丰富的医疗保健专业人员使用，在开始使用本品治疗前，应排除慢性肾脏疾病以外导致瘙痒的原因。 1.剂量学 (1)在血液透析治疗结束时或冲洗结束后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (2)本品的推荐剂量为干体重(即透析后目标体重)0.5mcg/kg，所需的总注射量(ml)计算如下：0.01×干体重(kg)，四舍五入到最接近的十分之一的剂量(0.1ml);对于干体重≧195kg的患者，推荐剂量为100mcg(2ml)，本品注射量详见下表1。 (3)预计在治疗2-3周后，本品在减少瘙痒方面会有效果。 2.错过剂量 如果错过了定期安排的血液透析治疗，应在下次血液透析治疗时予以相同剂量的本品。 3.额外治疗 如果在一周内进行了第4次血液透析治疗，应在血液透析结束时按推荐剂量给予本品，但即使一周内血液透析治疗次数超过4次，本品治疗也不应超过每周4次。因为既往治疗中剩余的大部分活性成分将通过血液透析清除，一周内的第4次本品治疗可能不会积累有效成分，反而可能会影响安全性。但由于数据不足，第四剂的安全性和有效性尚未完全明确。 4.血液透析不充分患者的治疗 (1)对于血液透析治疗时间少于1小时的患者，应暂停使用本品直至下次血液透析。 (2)在血液透析患者中给予本品后，高达70%本品的有效成分在下一次血液透析前从体内排出。在血液透析后1小时内，与下次血液透析时相比，血药浓度降低约40-50%。 5.肝功能损害患者 轻度或中度肝功能损害患者不需要调整剂量，本品尚未在严重肝功能损害患者中进行研究[国家癌症研究所(NCI)器官功能障碍工作组(ODWG)]，因此不建议在这类患者中使用。 6.老年患者(≥65岁) 老年患者的推荐剂量与成人患者相同。 7.儿童患者 本品在0-17岁儿童中的安全性和有效性尚未确定，暂无研究数据。 8.给药方法 (1)本品不应稀释，不应与其他药品混合使用。 (2)本品可被透析器膜过滤，必须在血液不再通过透析器循环后给药。在血液透析治疗结束时，在冲洗期间或冲洗后，静脉推注本品进入透析回路的静脉管道，每周3次。 (3)当在冲洗后给药时，应在注射本品后予以至少10ml的9mg/ml(0.9%)的氯化钠注射液。如果剂量是在反冲洗期间给予的，则不需要再使用9mg/ml(0.9%)氯化钠注射液来冲洗管线。 9.用药过量 如果用药过量，可增加剂量依赖性不良反应，应根据患者的临床状况提供适当的医疗护理。使用高通量透析器进行4小时的血液透析，可有效地从血浆中清除约70-80%本品，并且在两个透析周期的第二个周期结束时，血浆中未检测到本品。
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地非法林(difelikefalin)纳入医保了吗,地非法林(difelikefalin)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
随着医疗技术的不断发展和人们对健康的关注日益增长，越来越多的新药物被推出用于治疗各种疾病。而地非法林（difelikefalin）作为一种针对慢性肾病相关中度至重度瘙痒的药物，成为了关注的焦点。那么，地非法林已经纳入医保了吗？让我们一起来了解一下。
1.地非法林（difelikefalin）的药物背景
地非法林，是一种非肽类选择性κ-阿片受体激动剂。它适用于血液透析成人患者慢性肾病相关的中度至重度瘙痒，这种瘙痒常常会严重影响患者的生活质量。
2.地非法林纳入医保的意义
中度至重度瘙痒是慢性肾病患者常见的临床症状之一，给患者带来了极大的痛苦和困扰。如果地非法林能够纳入医保，将极大地减轻患者的经济负担，并使更多的患者有机会获得有效的治疗药物，从而改善他们的生活质量。
3.地非法林是否已纳入医保？
目前，地非法林的纳入医保情况尚未明确。不过，随着对慢性肾病相关症状治疗的重视，地非法林作为一种具有潜力的药物，正在受到越来越多医疗机构和保险公司的关注。
4.未来展望
纳入医保是提高药物可及性和保障患者权益的重要举措。对于地非法林这样的针对慢性肾病相关瘙痒的药物来说，纳入医保将为患者提供相对低廉的价格，使更多的患者受益。未来，希望地非法林能够通过相关的评估和研究，取得较好的临床疗效，并能够尽快纳入医保范围，以服务更多需要的患者。
综上所述，地非法林（difelikefalin）作为一种可用于治疗血液透析成人患者慢性肾病相关中度至重度瘙痒的药物，目前尚未被纳入医保。随着对慢性肾病相关症状治疗的重视和医疗技术的不断进步，地非法林有望在未来获得更多的关注和应用，以更好地帮助患者减轻瘙痒带来的痛苦。我们期待地非法林能够在不久的将来进一步得到认可，并纳入医保范畴，为患者提供更多的选择和希望。
