舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(择捷美)的适应症及适用人群,舒格利单抗(Sugemalimab)适用于：1、肺癌；2、黑色素瘤。舒格利单抗(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。
随着科技的进步和医疗领域的不断发展，肿瘤治疗取得了显著的进展。而在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，舒格利单抗（择捷美）作为一种新的靶向药物在进一步改善治疗效果方面发挥着重要的作用。本文将介绍舒格利单抗的适应症及适用人群。
1. 适应症：舒格利单抗可用于非小细胞肺癌的治疗。非小细胞肺癌是一种常见且具有较高致病性的恶性肿瘤，分为多个亚型。其中，肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白质的过度表达与肿瘤免疫逃逸有关，因此，针对PD-L1蛋白质的抗体药物成为治疗非小细胞肺癌的有效手段之一。舒格利单抗作为一种PD-L1抗体药物，具有抑制PD-L1与其受体PD-1相互作用的作用，可刺激机体免疫系统攻击癌细胞，达到治疗的效果。
2. 适用人群：舒格利单抗主要适用于以下人群：
1. NSCLC患者：舒格利单抗适用于未经治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
2. PD-L1表达阳性患者：PD-L1是一种与非小细胞肺癌的预后和预测治疗反应相关的标志物。舒格利单抗对于PD-L1表达阳性的患者有更好的治疗效果，并且能够延长生存期。
3. 替代治疗失败的患者：对那些曾经接受过化疗、放疗或其他治疗方法但疾病继续恶化的患者，舒格利单抗可以作为一种替代治疗选择，帮助延缓疾病的进展。
4. 具备较高免疫耐受性的患者：对于那些免疫系统较为健康且能够较好承受抗体治疗的患者，舒格利单抗是一种较为安全有效的选择。
综上所述，舒格利单抗（择捷美）作为一种靶向药物在非小细胞肺癌的治疗中具有重要意义。其适应症包括未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC以及PD-L1表达阳性的患者，并且对替代治疗失败的患者也有一定的治疗效果。当然，选择舒格利单抗作为治疗方法时，还需要结合医生的建议，并充分考虑患者的个体情况和免疫耐受性。
