厄布利塞
生产厂家:TG Therapeutics,Inc.
功能主治:治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量: 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg,口服,每日一次,与食物同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息: 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐,请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物,服用漏服的剂量,除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物,以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染,包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1,治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1:UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续,则停用UKONIQ,直至ANC≥1 × 10 9/L,然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药,直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高,然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发,则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ,直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用),然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染,包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP,暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP,停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药,直至感染或病毒血症消退,然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ,直至恢复至 < 3倍ULN,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续,停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发,暂停治疗直至缓解,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退,然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发,停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退,然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2:UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服,每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞印度版,厄布利塞(Umbralisib)的参考价:规格200mg*120粒价格大约在11400元左右一盒。
近年来,医学界一直致力于寻找更加有效和安全的治疗方法,以满足患者对癌症等疾病的需求。在这个背景下,厄布利塞印度版(Umbralisib)作为一种新型治疗药物,为边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者带来了新的希望。本文将对厄布利塞印度版进行简要介绍,并着重探讨其在治疗这两种淋巴瘤类型中的应用。
1. 厄布利塞印度版(Umbralisib)的机制和特点
厄布利塞印度版是一种磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)抑制剂,具有针对性地干扰癌细胞中PI3K信号通路的作用。相较于传统的化疗药物,厄布利塞印度版能够更精准地抑制癌细胞的生长和分裂,减少对正常细胞的损害。此外,厄布利塞印度版还表现出对引发炎症反应的信号通路有显著抑制作用,在改善患者免疫功能和减少疾病进展方面表现出潜力。
2. 厄布利塞印度版在边缘带淋巴瘤治疗中的应用
边缘带淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型,患者常常面临有限的治疗选择。厄布利塞印度版的出现为这些患者带来了新的曙光。临床试验研究表明,厄布利塞印度版作为单药治疗,对于已接受至少一种治疗方案但疾病仍然进展的患者具有显著的疗效。该药物不仅能够控制疾病的进展,还能够显著延长患者的生存期,为患者提供更长久的生活质量。
3. 厄布利塞印度版在滤泡性淋巴瘤治疗中的应用
滤泡性淋巴瘤是一种较为常见的非霍奇金淋巴瘤类型,患者通常需要进行化疗和免疫疗法等复杂的治疗过程。厄布利塞印度版在滤泡性淋巴瘤治疗中显示出了良好的潜力。初步的研究结果表明,厄布利塞印度版作为单药或联合其他治疗方案,能够显著提高治疗效果,减轻患者的症状并改善生活质量。此外,与其他治疗药物相比,厄布利塞印度版在滤泡性淋巴瘤治疗中的副作用较少,更加耐受。
4. 结语
厄布利塞印度版作为一种新型的治疗药物,为边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者带来了新的曙光。其针对性的作用机制和良好的疗效使其成为患者的重要选择。由于厄布利塞印度版目前尚处于临床研究阶段,尚需进一步的实验和临床验证。相信随着科学技术的不断发展,厄布利塞印度版以及其他新型治疗药物将为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果,同时提高他们的生活质量。