派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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安尼可(Penpulimab)可以治疗什么病,安尼可(Penpulimab)适用于：1、恶性黑色素瘤；2、非小细胞肺癌。
安尼可（Penpulimab）是一种新型的免疫治疗药物，被广泛应用于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。本文将重点介绍安尼可（Penpulimab）在治疗该病症方面的作用和效果。
1. 安尼可（Penpulimab）简介
安尼可（Penpulimab）是一种免疫检查点抑制剂，属于人源化的抗PD-1单克隆抗体。通过抑制PD-1与其配体PD-L1结合，安尼可（Penpulimab）可以激活患者的免疫系统，增强机体对癌细胞的免疫攻击能力。
2. 安尼可（Penpulimab）的治疗机制
复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的恶性淋巴细胞表面常常过度表达PD-L1，以逃避免疫系统的攻击。安尼可（Penpulimab）的作用机制是通过阻断PD-1与PD-L1的结合，恢复免疫系统对恶性淋巴细胞的识别和攻击能力。这使得患者的免疫细胞可以更有效地攻击、破坏和清除瘤细胞，从而减轻症状，延缓病情进展。
3. 安尼可（Penpulimab）的疗效
临床研究表明，安尼可（Penpulimab）在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗中显示出显著的疗效。它可以减小肿瘤的体积，缓解相关的症状，并延长患者的生存期。安尼可（Penpulimab）治疗后的患者的整体生存率得到了明显的提高。
4. 安尼可（Penpulimab）的安全性
安尼可（Penpulimab）的副作用相对较轻，并且可以得到有效的管理和控制。常见的不良反应包括疲劳感、皮疹和恶心等，一般不会导致治疗的中断或终止。临床医生在治疗前会对患者进行全面评估，以确保选择合适的治疗方案，并密切监测患者的治疗反应和安全性。
安尼可（Penpulimab）是一种创新的治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。通过激活患者的免疫系统，它改善了免疫系统对恶性淋巴细胞的识别和攻击能力，从而显著提高了患者的生存率。尽管安尼可（Penpulimab）具有一些副作用，但它的疗效在临床研究中得到了证实。医生会综合考虑患者的个体情况，并密切监测治疗反应和安全性，以确保最佳的治疗效果和患者的福祉。
