格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
查看详情
格卡瑞韦哌仑他韦疗效有哪些,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染。该药物由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成,其中glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。
对于患有慢性丙型肝炎或慢性C型肝炎病毒感染但无肝硬化或代偿性肝硬化的患者来说,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)可能是一种有效的药物治疗方案。本文将对该药物的疗效进行探讨。
1. 临床试验结果
格卡瑞韦哌仑他韦在多项临床试验中显示出显著的疗效。例如,一项名为ENDURANCE-1的试验研究了患有慢性丙型肝炎病毒感染的患者,使用格卡瑞韦哌仑他韦治疗12周后,约99%的患者在治疗结束时获得了持久的病毒学应答。另一项名为EXPEDITION-2的试验研究了患有慢性C型肝炎的肾功能正常的患者,结果显示,在12周的治疗期后,约98%的患者获得了持久的病毒学应答。
2. 高耐受性和安全性
根据临床试验的结果,格卡瑞韦哌仑他韦被证明是一种安全和耐受性良好的药物。在大部分患者中,不良事件的发生率较低且轻微。一些常见的不良反应包括头痛、疲劳和恶心等,但它们通常是轻度的,并且大部分患者可以耐受这些不适。
3. 适应症广泛
格卡瑞韦哌仑他韦适用于慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染,包括各种亚型的感染。它还适用于那些没有肝功能失代偿和肝硬化的患者,在治疗过程中具有更大的安全性和耐受性。
4. 治疗持久性病毒学应答
格卡瑞韦哌仑他韦的最终目标是实现持久的病毒学应答。研究表明,该药物能够使大部分患者达到持久的病毒学应答,即在治疗结束后维持无病毒状态。这对于慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎患者来说是非常重要的,因为无病毒状态能够减少肝炎病毒对肝脏的破坏,改善肝功能,并降低肝硬化和肝癌的风险。
总结起来,格卡瑞韦哌仑他韦是一种治疗慢性丙型肝炎和慢性C型肝炎病毒感染的有效药物。它在临床试验中显示出优异的疗效,具有良好的耐受性和安全性,并能实现持久的病毒学应答,为患者提供了改善肝功能和减少并发症风险的机会。作为一个强效药物,格卡瑞韦哌仑他韦的使用应由专业医生根据患者的具体情况和需求来决定,并在严密监测下进行。