阿帕替尼(Apatinib)艾坦的作用与功效及副作用

发布时间：2024-03-19 10:17:46 阅读：1533 来源：问药网

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拉帕替尼生产厂家：英国葛兰素史克（GSK Plc）功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。用法用量：用法用量　　(1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。　　拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用;　　卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。　　如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。　　(2)剂量调整　　心脏事件　　(1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。　　在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。　　(2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。　　如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。　　基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。　　肝脏损害　　(1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。　　有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。　　(2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。　　重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。　　然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。　　强CYP3A4抑制剂　　(1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。　　(2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。　　强CYP3A4诱导剂：　　应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。　　其他毒性　　(1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。　　(2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。　　如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。

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阿帕替尼(Apatinib)艾坦的作用与功效及副作用,阿帕替尼(Apatinib)常见副作用有：1、血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少)和非血液学毒性，蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑；2、消化道出血血压升高、蛋白尿、手足综合征;消化道出血、呕血、咯血；3、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血;窦性心动过缓、部分ST-T改变；4、心率减QT间期延长、急性心肌梗塞。

阿帕替尼（Apatinib）艾坦是一种靶向血管生成抑制剂，适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它通过抑制肿瘤血管生成，有效控制肿瘤的生长和转移，延长患者的生存期和提高生活质量。使用阿帕替尼也可能出现一些副作用，需认真监测和管理。

1. 有效抑制血管生成

阿帕替尼通过特异性抑制肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体（VEGFR），阻断了肿瘤依赖的血管生成过程。这一机制能够阻止肿瘤细胞获取所需的营养和氧气，从而抑制肿瘤的生长和扩散。阿帕替尼通过靶向这一通路，为晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。

2. 延长生存期

在临床试验中，使用阿帕替尼的患者相对于接受安慰剂或其他治疗的患者，生存期明显延长。它能够显著提高患者的总生存期和无进展生存期。这对于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者来说，是一项重要的进展。

3. 提高生活质量

使用阿帕替尼的患者通常能够经历更长时间的癌症稳定期，减少疾病引起的症状和并发症。这意味着患者可以更好地控制癌症的进展，享受更多的生活质量。例如，患者可能经历减轻疼痛、缓解恶心和呕吐等症状，提高食欲和体力，从而更好地应对日常活动。

4. 注意副作用

尽管阿帕替尼对患者的治疗效果明显，但在使用之前需要认真考虑其可能的副作用。一些常见的副作用包括高血压、手足发痛、蛋白尿和乏力等。此外，一些患者还可能出现食欲不振、恶心、呕吐、口干、皮肤反应等不适感。监测和管理副作用对于维持患者的治疗效果和生活质量至关重要。专业医生将会根据患者的具体情况进行评估和调整治疗方案，以保证治疗的有效性和安全性。

总结起来，阿帕替尼（Apatinib）艾坦作为一种靶向血管生成抑制剂，为晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。它能够抑制肿瘤生长和转移，延长患者的生存期，并改善生活质量。使用阿帕替尼也可能出现一些副作用，需要认真监测和管理。任何关于阿帕替尼的使用和治疗方案都应该在经过医生的指导和监督下进行。

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2024-10-02
阿帕替尼的适应症、用药注意事项及禁忌
阿帕替尼的适应症、用药注意事项及禁忌,阿帕替尼(Apatinib)适用于：1、晚期胃癌；2、晚期食道癌。阿帕替尼(Apatinib)的注意事项：1、未经医生检查，请勿开始、停止或改变任何药物的剂量；2、在使用阿帕替尼期间，可能会出现一些常见的不良反应，如高血压、蛋白尿、手足综合征等。患者应密切监测身体状况，及时向医生反馈任何不适或副作用；3、阿帕替尼可能对胎儿的生长发育有影响，因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。阿帕替尼是一种口服靶向药物，被广泛应用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血管内皮生长因子（VEGF）的结合及其受体的自酰化，从而阻断了肿瘤新生血管的形成，抑制了肿瘤的生长和转移，为这类患者带来了新的治疗选择。阿帕替尼的适应症 1. 晚期胃腺癌患者：阿帕替尼被推荐作为一线治疗选项，用于晚期胃腺癌患者，尤其是对于不能耐受或无法接受其他治疗方案的患者。 2. 胃-食管结合部腺癌患者：对于晚期胃-食管结合部腺癌患者，阿帕替尼也被作为一种有效的治疗药物，通常作为后续治疗的选择之一。用药注意事项 3. 用药剂量：患者在接受阿帕替尼治疗时应根据医生的建议准确使用剂量，并严格遵循用药方案。 4. 不良反应监测：在使用阿帕替尼期间，患者应定期进行不良反应的监测，包括但不限于高血压、手足综合征、蛋白尿等。禁忌 5. 孕期和哺乳期：孕妇、可能怀孕的女性以及正在哺乳的女性应禁止使用阿帕替尼，因为其对胎儿和婴儿的影响尚不清楚。 6. 严重的心血管疾病：患有严重心血管疾病的患者，在使用阿帕替尼之前应谨慎评估风险，并遵循医生的建议。结语在阿帕替尼的治疗下，晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者有望获得更好的生存质量和延长生存期。患者在使用阿帕替尼之前应充分了解其适应症、注意事项和禁忌，以确保安全有效地进行治疗。

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2024-09-30
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2024-09-15
阿帕替尼医保可以报销吗
阿帕替尼医保可以报销吗,阿帕替尼(Apatinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。阿帕替尼（Apatinib）是一种针对晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的靶向药物，其在临床治疗中发挥着重要作用。许多患者和家属可能对阿帕替尼的医保报销情况存在疑问。本文将就阿帕替尼的医保报销问题进行解析。 1. 阿帕替尼的医保覆盖范围阿帕替尼作为一种特殊的药物，其医保覆盖范围因地区而异。一般来说，在某些地区，晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者可以通过医保获得一定比例的报销。具体的报销比例以及条件需遵循当地医保政策。 2. 医保报销条件想要获得阿帕替尼的医保报销，患者通常需要符合一定的条件。这些条件可能包括但不限于：确诊为晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌、经过医生评估认为阿帕替尼是适合的治疗方案、同时满足医保政策的规定等。因此，在使用阿帕替尼之前，患者应咨询医生并了解当地医保政策的具体要求。 3. 自费支付与报销比例即使患者符合医保报销条件，也有可能需要部分自费支付。医保报销比例通常由当地医保政策规定，可能在30%到70%之间不等。因此，患者需要在使用阿帕替尼前了解具体的报销比例，以便做好经济准备。 4. 医保报销流程对于符合条件的患者，医保报销通常需要按照一定的流程进行。这包括提供必要的医疗证明、药物购买凭证以及其他相关材料，然后由医院或药店协助办理报销手续。因此，患者应咨询医生或医院工作人员，了解医保报销的具体流程及所需材料。结尾：综上所述，阿帕替尼作为一种重要的治疗药物，在晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者中发挥着重要作用。虽然医保报销存在一定的限制和条件，但符合条件的患者仍然可以享受到一定程度的报销。因此，患者在使用阿帕替尼前应该了解当地的医保政策，并在医生的指导下合理使用药物。

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2024-08-26
阿帕替尼的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
阿帕替尼的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,阿帕替尼(Apatinib)常见副作用有：1、血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少)和非血液学毒性，蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑；2、消化道出血血压升高、蛋白尿、手足综合征;消化道出血、呕血、咯血；3、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血;窦性心动过缓、部分ST-T改变；4、心率减QT间期延长、急性心肌梗塞。阿帕替尼（Apatinib）是一种口服的靶向抑制剂，被广泛用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。它能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而阻断肿瘤血管生成，减少肿瘤的营养供应，达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。 1. 适应症：治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌阿帕替尼适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者，特别是那些对其他治疗方法无效或不耐受的患者。它可作为单药治疗或联合其他治疗方案使用。 2. 功效与作用：抑制肿瘤血管生成，延缓疾病进展阿帕替尼通过抑制肿瘤血管生成，降低肿瘤的血液供应，使肿瘤细胞失去营养供应，从而达到抑制肿瘤生长和扩散的效果。临床试验表明，阿帕替尼能够显著延缓晚期胃腺癌患者的疾病进展，并提高患者的生存率。 3. 用法用量：口服给药，严格按照医嘱阿帕替尼为口服制剂，一般每日一次，建议空腹服用。用药剂量应根据患者的具体情况和医生的建议确定，严禁自行增减剂量或更改用药方案。 4. 副作用与注意事项：需密切监测患者病情阿帕替尼治疗过程中可能出现一些不良反应，如高血压、手足综合征、蛋白尿等，因此患者在用药期间需要定期进行身体检查，密切监测病情变化。同时，患者在用药期间应避免食用刺激性食物，保持良好的生活习惯，及时就医处理不适症状。在治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的过程中，阿帕替尼作为一种有效的靶向药物，为患者提供了新的治疗选择，帮助他们延长生存时间，提高生活质量。但患者在用药期间需密切关注身体状况，并遵循医生的指导，以确保治疗效果最大化，同时减少不良反应的发生。

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2024-07-31

拉帕替尼相关咨询

阿帕替尼的正确用法用量是什么
阿帕替尼的正确用法用量是什么,阿帕替尼(Apatinib)推荐剂量为：850mg，每日1次。阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子靶向药物，适用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。 1. 用药指导阿帕替尼治疗的患者需在专业医生的指导下进行，医生会根据患者的具体情况，包括病情严重程度、身体状况和其他治疗历史等因素，确定合适的用药方案。 2. 初始剂量一般情况下，阿帕替尼的初始剂量为每日500毫克，口服。剂量可能会根据患者的耐受性和病情调整。 3. 调整剂量在治疗过程中，医生会根据患者的具体情况随时调整阿帕替尼的剂量。如果出现严重不良反应或耐受性下降，可能需要减少剂量或暂停治疗，以减轻不良反应并确保患者安全。 4. 长期治疗阿帕替尼通常需要长期使用，患者应严格按照医生的建议进行治疗，并定期复诊。持续的治疗可以帮助控制病情，延长生存时间，并提高生活质量。在使用阿帕替尼时，患者应密切关注自己的身体状况，并定期向医生报告任何不适或不良反应。同时，遵循医嘱，按时正确服药，可以最大程度地发挥阿帕替尼的疗效，提高治疗效果。

张胜泉 | 问药网药师

2024-10-02 08:21:46
阿帕替尼哪里可以代购
阿帕替尼哪里可以代购,阿帕替尼(Apatinib)为中国恒瑞生产，代购价格是600-1300元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿帕替尼代购指南：为晚期胃癌患者提供希望之路阿帕替尼（Apatinib）是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的靶向药物。在一些地区，患者可能面临着药物供应不足或无法获得的问题。针对这一情况，代购可能成为一种可行的选择，但需要患者和家属慎重考虑。以下是关于阿帕替尼代购的一些指南和建议。 1. 了解代购途径代购阿帕替尼的途径多种多样，可以通过网络平台、专业代购服务或者认识的人等方式进行。在选择代购渠道时，务必确保渠道的合法性和可靠性，以避免受到假药或不合格药物的危害。 2. 寻找可信赖的供应商在选择代购渠道时，应尽可能选择经过认证或有良好口碑的供应商。可以通过查阅用户评价、咨询医疗专业人士或者参考患者社群的建议来确定供应商的信誉和可靠性。 3. 注意药品质量和安全无论是通过何种渠道代购阿帕替尼，都要确保所购药品的质量和安全性。在购买前，可以要求供应商提供药品的相关证明文件，如药品批号、生产厂家等信息，并确保药品符合国家相关标准和规定。 4. 谨慎选择代购方式代购阿帕替尼可能存在一定的风险和不确定性，因此患者及其家属在考虑代购时应谨慎权衡利弊。在没有其他选择的情况下，可以考虑代购作为一种临时的应对措施，但同时也要积极寻求其他更为稳妥和可靠的解决方案，如参与临床试验、寻求医疗援助等。在选择阿帕替尼代购的同时，患者及其家属还应密切关注患者的身体状况和治疗效果，并及时与医疗专业人士沟通交流，调整治疗方案，以最大程度地提高治疗效果和生存质量。

李娟 | 问药网药师

2024-09-26 11:35:04
阿帕替尼如何贮藏
阿帕替尼如何贮藏,阿帕替尼(Apatinib)贮存条件为：遮光、密封，25℃以下保存。置于儿童不可接触的地方。阿帕替尼（Apatinib）是一种用于治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的药物。正确的贮藏方法对于保持药物的有效性至关重要。下面将介绍阿帕替尼的正确贮藏方法。首先，了解阿帕替尼药物的贮藏条件是非常重要的。根据药品说明书，阿帕替尼应该存放在阴凉干燥的地方，远离阳光直射和高温潮湿的环境。接下来，将会详细介绍如何正确地贮藏阿帕替尼。 1. 存放温度：正确的存放温度对于阿帕替尼的稳定性至关重要。建议将阿帕替尼存放在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内。避免暴露于极端高温或低温的环境中，因为这可能会影响药物的质量。 2. 防止阳光直射：阿帕替尼应该远离阳光直射的地方存放。阳光中的紫外线可能会导致药物分解，从而降低其效力。因此，应选择一个暗处来存放阿帕替尼，例如放置在药箱中或者存放在柜子的抽屉里。 3. 包装保存：保持阿帕替尼原始的包装状态有助于保护药物免受外界因素的影响。原始包装通常具有良好的防潮性和防光性能，可以最大程度地保护药物的稳定性。 4. 避免潮湿环境：阿帕替尼应该存放在干燥的环境中，远离水源或潮湿的地方。潮湿的环境可能导致药物吸湿，从而影响其溶解性和稳定性。总的来说，正确的贮藏方法对于保持阿帕替尼的药效至关重要。遵循以上建议，可以确保阿帕替尼的质量和有效性，并为患者提供更好的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2024-09-21 09:11:29
阿帕替尼有哪些注意事项和副作用
阿帕替尼有哪些注意事项和副作用,阿帕替尼(Apatinib)常见副作用有：1、血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少)和非血液学毒性，蛋白尿、高血压、手足综合征、乏力、声音嘶哑；2、消化道出血血压升高、蛋白尿、手足综合征;消化道出血、呕血、咯血；3、大便潜血、尿潜血、皮肤出血点、肝转移灶破裂大出血;窦性心动过缓、部分ST-T改变；4、心率减QT间期延长、急性心肌梗塞。阿帕替尼（Apatinib）是一种靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）的药物，用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。虽然它在治疗这些癌症中显示出一定的疗效，但在使用过程中仍需注意一些注意事项和副作用。 1. 用药前需注意在开始使用阿帕替尼之前，患者应当告知医生有关自身的病史、过敏情况以及正在服用的其他药物，以免发生药物相互作用或过敏反应。同时，医生会根据患者的具体情况，评估是否适合使用阿帕替尼。 2. 常见副作用阿帕替尼的常见副作用包括但不限于高血压、手足综合征、蛋白尿、出血、口腔溃疡等。患者在用药期间应密切监测自身症状变化，并及时向医生报告。 3. 注意并发症在使用阿帕替尼期间，患者可能会出现严重的并发症，如心血管事件、胃肠道出血等。因此，患者应当定期复查，及时发现并处理任何潜在的并发症。 4. 孕妇禁用阿帕替尼可能对胎儿造成不良影响，因此孕妇禁止使用。在用药期间，女性患者应当采取有效的避孕措施，以免意外怀孕。总的来说，虽然阿帕替尼对于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者的治疗具有一定的帮助，但患者在使用过程中需要密切关注可能出现的副作用和并发症，并及时向医生求助。在医生的指导下合理使用，可以最大程度地减少药物带来的不良影响，提高治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2024-08-02 14:03:17
吃拉帕替尼发烧怎么办
吃拉帕替尼发烧怎么办,拉帕替尼(Lapatinib)的用法用量是每日一次，每次1250mg，第1~21天服用。与卡培他滨联用，卡培他滨的推荐剂量为每日2次，每次2000mg，在第1~14天服用。注意拉帕替尼应每日服用一次，不推荐分次服用。可以在饭前1小时或饭后2小时服用。如果在某一天漏服一剂，第二天无需加倍剂量。每个人的体质情况不同，因此，详细用药方案需咨询医师使用。拉帕替尼（Lapatinib）是一种常用于治疗乳腺癌的药物。一些患者在服用拉帕替尼时可能会出现发烧等不适症状。下面将介绍一些应对吃拉帕替尼发烧的方法。 1. 遵医嘱：及时就医发烧是身体抵抗病毒或细菌感染的一种自然反应，但在服用拉帕替尼等药物期间，尤其需要密切关注。如果您在服用拉帕替尼时出现发烧，应及时就医，向医生咨询合适的治疗方案。 2. 补充水分：保持水分平衡发烧会导致身体水分流失，因此在发烧期间要多饮水，保持水分平衡。适量的水分能够帮助降低体温，促进身体的代谢和康复。 3. 保持清洁：避免感染在发烧期间，保持个人卫生和环境清洁尤为重要。勤洗手、保持室内通风，避免与患感冒或流感的人接触，减少感染的机会。 4. 休息调节：减轻身体负担发烧时，身体处于抵抗病毒或细菌的状态，需要充足的休息来恢复。适当休息可以减轻身体负担，帮助身体更快地恢复健康。尽管发烧是一种常见的身体反应，但在服用拉帕替尼等药物时，应格外重视。及时就医、补充水分、保持清洁和适当休息是应对吃拉帕替尼发烧的有效方法。希望患者能够根据医生的建议，科学合理地处理发烧症状，保障身体健康。

黄斌 | 问药网药师

2024-05-09 16:31:12

葛兰素史克（GSK）是一家全球性的医药公司，成立于2000年，由葛兰素威康和史克必成合并而成，总部位于英国伦敦。专注于新药物和新疫苗开发，2022年营收293.24亿英镑，产品遍及全球市场。葛兰素史克由葛兰素威康和史克必成合并而成，于2000年12月成立。

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