呲仑帕奈 perampanel Fycompa
生产厂家：日本卫材
功能主治：成人和12岁及以上儿童癫痫部分发作患者（伴有或不伴有继发性全面发作）的加用治疗。
用法用量： 用法用量 成人和青少年 必须按服患者个体应答滴定吡仑帕奈剂量，以优化疗效与耐受性的平衡。 本品应在睡前口服，每日一次。 部分性癫痛发作 研究表明，吡仑帕奈4 mg日至12 mg/日可有效治疗部分性癫痫发作，本品治疗起始剂量为2 mg/日。可根据临床应答及耐受性以每次2mg的增量来增加剂量，每次加量间隔至少1周或2周(具体间隔按照下述合并药物半衰期考虑)，使维持剂量达到4 mg/日至8 mg日。 根据8mg/日剂量时个体临床应答及耐受性情况，剂量最高可增加至12mg/日，每次加量间隔至少1周或2周(具体闻隔按照下述合并药物半衰期考虑)，每次增量为2mg。 如患者合并使用的药物不缩短本品的半衰期，则本品每次加量滴定闻隔至少2周。如患者合并使用的药物会缩短本品的半衰期，则间隔至少1周。 停药 建议逐步减量至停药使癫痫复发的可能性降到最低。但是，由于吡仑帕奈的半衰期较长且停药后血浆浓度下降缓慢，因此在必要时可立即停药。 漏服 单次漏服:由于吡仑帕奈半衰期长，患者应等待至预定时间服用下一次剂量。 如果多次漏服，但持续时间小于5个半衰期(未服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为3周，服用本品代谢诱导性抗癫痫药物的患者为1周)，应考虑从末次剂量水平起重新开始治疗。 如果患者持续停用本品的时间超过5个半衰期，建议应遵循上文给出的推荐初始剂量重新滴定。 老年人(65岁及以上) 吡仑帕奈临床研究未纳入足够数悬年龄之65岁的受试者，不能确定该人群对药物的应答是否与年轻受试者不同，对905名接受本品治疗的老年受试者的安全进行(在非癫痫适应症中进行的双官研究)，结果显示无年龄相关的安全性特征差异，分析结果表明老年人无需调整剂量，考虑到接受多药治疗的患者可能发生药物相互作用，因此本品慎用于老年患者。 肾脏损害 吡仑帕奈用于轻度肾脏损害患者时，不需调整剂量。不建议将本品用于中度或重度肾脏损害患者。 肝脏损害 吡仑帕奈用于轻度和中度肝脏损害患者时，剂量增加应基于临床应答及耐受性。对于轻度或中度肝脏损害患者，可按2 mg/日剂量开始滴定。这根据患者耐受性和有效性，以2 mg剂量，每2周或更长时间上调滴定剂量。 轻度和中度肝脏损害患者，本品剂量不应超过8 mg/日. 不建议用于重度肝脏损害患者。 儿料人群 尚未确定吡合帕泰用于12岁以下儿童的安全性和疗效。 用法 每日1次:睡前口服，空腹或与食物同服均可。本品应整片吞服，切勿咀嚼、压碎或掰开。由于药片无刻痕，所以本品不能均匀掰开。
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呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰的作用与功效及副作用,呲仑帕奈(Perampanel)常见副作用有：头晕、嗜睡、头痛、疲劳、易怒、恶心、跌倒。呲仑帕奈(Perampanel)是一种新型的抗癫痫药物，其疗效如下：1、呲仑帕奈被设计用于治疗部分性癫痫发作以及原发性全身性强直-阵挛性癫痫。研究表明，呲仑帕奈在减少癫痫发作频率和提高患者生活质量方面具有一定的疗效；2、一些研究还发现，呲仑帕奈可能对患有难治性癫痫的患者产生积极的附加疗效。这包括对认知功能的改善和对情绪状态的调节；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
癫痫是一种常见的神经系统疾病，患者在疾病发作期间会出现不同程度的抽搐、意识丧失等症状，对患者的身心健康造成严重影响。呲仑帕奈(Perampanel)卫克泰作为一种治疗癫痫的药物，具有一定的疗效和副作用。本文将从作用与功效以及副作用两方面对呲仑帕奈进行介绍和分析，以帮助读者更好地了解该药物。
1. 呲仑帕奈的作用与功效
作为一种氨基吡咯烷酮类抗癫痫药物，呲仑帕奈通过选择性抑制谷氨酸受体AMPA型亚单位的作用，减少神经兴奋性传导，从而达到抗癫痫的效果。该药物适用于治疗伴或不伴继发性全面性癫痫发作的患者，在临床应用中已取得了一定的疗效。
2. 呲仑帕奈的疗效
研究表明，呲仑帕奈可有效减少癫痫发作的频率和严重程度，提高患者的生活质量。对于那些传统抗癫痫药物治疗无效或不能耐受的患者，呲仑帕奈可以作为一种有效的替代治疗选择。此外，呲仑帕奈还可以通过改善患者的认知和行为问题，提高患者的学习和适应能力。
3. 呲仑帕奈的副作用
尽管呲仑帕奈在治疗癫痫方面具有一定的疗效，但它也伴随着一些副作用。常见的副作用包括：头晕、嗜睡、疲劳、失眠和注意力不集中等。此外，少数患者可能会出现精神异常、行为改变、抑郁和自杀倾向等严重副作用。因此，在使用呲仑帕奈时，医生需要对患者进行严密的监测，以及根据患者的具体情况调整剂量。
4. 结语
呲仑帕奈作为治疗癫痫的药物，在一定程度上可以减轻患者的症状，提高生活质量。其副作用需要引起重视，医生应根据患者的具体情况权衡利弊，选择合适的治疗方案。此外，患者在使用该药物时应与医生密切配合，及时汇报任何异常反应，以便及时调整治疗方案，确保疗效和安全性的最大化。
