舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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择捷美的用法用量及副作用,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
择捷美（Sugemalimab）作为一种用于治疗非小细胞肺癌的药物，它在最近几年中引起了广泛的关注和研究。本文将简要介绍择捷美的用法、用量以及副作用，旨在帮助读者更好地了解这种药物。
1. 用法
择捷美作为一种免疫检查点抑制剂，通过抑制肿瘤细胞逃避免疫监视的机制，增强机体免疫系统对肿瘤的反应。一般情况下，择捷美是通过静脉注射的方式给予患者。治疗前，医生会根据患者的具体情况，包括病情严重程度和身体状况等，确定合适的用药方案。
2. 用量
择捷美的用量是根据患者的体重和身体状况而定的，通常为固定剂量。具体剂量和用药频率应由医生根据患者的具体情况来确定。在治疗过程中，患者需要定期拜访医生进行监测和调整剂量。
3. 副作用
使用择捷美的过程中，患者可能会出现一些副作用，虽然并非每个患者都会出现，但仍需警惕以下可能的副作用：
免疫相关性不良反应：择捷美作用于免疫系统，可能引发免疫反应，导致疲劳、恶心、呕吐、皮疹等不适症状。严重的免疫相关性不良反应可能导致肺炎、肝炎或肠炎等严重疾病，请及时就医。
其他不良反应：还可能出现发热、头痛、腹泻、胃痛、血小板减少等不良反应。如果出现以上症状，应咨询医生以获得适当的处理建议。
择捷美作为一种新型的药物，为非小细胞肺癌患者的治疗提供了新的选择。值得注意的是，每个患者的病情并不相同，对于药物的反应和耐受性也会有所不同。因此，在使用择捷美之前，务必遵循医生的建议，并定期进行复诊和监测。只有在医生的指导下，才能更好地控制病情并提高治疗效果。
