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择捷美(Sugemalimab)片多少钱

发布时间:2024-03-21 12:11:47 阅读:1110 来源:问药网
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舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly

舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly 生产厂家:中国基石药业 功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答 用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  推荐剂量  本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】      特殊人群  肝功能不全  目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。  儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。  给药方法  本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。  使用、处理、处置的特殊说明:  •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。  •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。  •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。  •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。  •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。  •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。
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作为针对非小细胞肺癌的一种全新治疗方案,择捷美(Sugemalimab)在医学界引起了广泛的关注。随着其在疗效和安全性方面的良好表现,许多人对于这一药物的价格也开始产生了兴趣。本文将着重探讨择捷美(Sugemalimab)片的价格情况,以满足读者对该药物的知情需求。

1. 择捷美(Sugemalimab)药物简介

择捷美(Sugemalimab)是一种经过研发的抗PD-L1单抗药物,被广泛用于非小细胞肺癌的治疗。其通过阻断肿瘤细胞上的PD-L1蛋白,激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞。据临床试验显示,择捷美(Sugemalimab)在治疗非小细胞肺癌患者中表现出良好的疗效和安全性。

2. 择捷美(Sugemalimab)片的价格因素

值得注意的是,药物的价格由多个因素决定。首先,研发一种新药需要耗费大量的时间和金钱用于科学研究、临床试验和获得批准。此外,制药公司还需要考虑到生产成本、市场竞争和回报率等因素。所有这些因素都会对药物的定价产生影响。

3. 择捷美(Sugemalimab)片的市场价格

目前,择捷美(Sugemalimab)片的具体价格还没有在公开渠道上披露。一般情况下,药物的价格会在获得批准后逐步确定,并由制药公司与医疗保险公司和医疗机构进行定价谈判。价格的确定通常还需要考虑到不同国家和地区的药品价格规范和医疗保险政策等因素。

4. 参与择捷美(Sugemalimab)治疗的方式

对于患有非小细胞肺癌的患者,如果希望使用择捷美(Sugemalimab)片进行治疗,首先需要获得专业医生的诊断和指导。医生将根据患者的具体情况,例如病情严重程度、治疗历史、过敏史等等,来决定是否适宜使用该药物,并制定个性化的治疗方案。

【结语】

择捷美(Sugemalimab)片作为一种针对非小细胞肺癌的创新治疗方法,在其疗效和安全性方面显示出了巨大的潜力。我们需要认识到药物的价格是多个因素综合决定的,并且目前并没有公开披露择捷美(Sugemalimab)片的具体价格。因此,我们建议患者在寻求择捷美(Sugemalimab)治疗之前,与医生进行充分的沟通和了解,以制定最佳的治疗方案。