艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(拓舒沃)有效期是多久,艾伏尼布(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
艾伏尼布(拓舒沃),也被称为Ivosidenib,是一种针对特定突变的艾滋病毒酶的抑制剂,主要用于治疗艾伏尼布敏感的急性髓细胞白血病(AML)和复发或难治性急性髓细胞白血病。它通过靶向髓系细胞中的IDH1突变抑制细胞生长,减少白血病细胞在骨髓中的积累。对于这种药物的有效期有一些需要了解的事项。
1. 艾伏尼布的存储期限(有效期)
艾伏尼布是一种处方药物,通常在密封的瓶子或包装中提供。根据制造商的说明,药物的有效期可以在药品上或官方药物信息中找到。一般而言,药品的有效期是指在适当的储存条件下,药物保持其理化特性和治疗效力所需的时间。
2. 药品的储存条件
为了确保艾伏尼布的药效和安全性,正确的储存是至关重要的。通常,厂家会提供关于药品储存的具体指示,包括温度、湿度和光线等因素。请务必遵循这些指示,以确保药物的稳定性和有效性。
3. 阅读药品标签和包装
在购买或使用艾伏尼布之前,请仔细阅读药品标签和包装上的说明。这些信息将提供关于药物的有效期以及正确的使用方法和剂量等重要信息。如果药品已过期或包装破损,应该避免使用,并根据药店或医疗保健专业人员的建议进行处理。
4. 咨询医疗保健专业人员
最重要的是,在使用艾伏尼布或任何其他药物之前,应咨询医疗保健专业人员。他们将为您提供关于艾伏尼布的最新信息,包括有效期的准确数据以及使用该药物的其他重要指导。
艾伏尼布(拓舒沃)是一种重要的抗癌药物,但其有效期取决于正确的储存和使用。了解并遵循制造商的指示以及医疗保健专业人员的建议,对于确保药品的有效性和安全性至关重要。不要使用过期的药物,同时在使用这种药物之前,尽量了解关于它的最新信息,以做出明智的决定,确保最大限度地发挥药物的疗效。