首页 > 用药指导 > 文章详情

博舒替尼价格

发布时间:2023-07-05 13:17:31 阅读:91 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:印度格伦马克制药Glenmark Pharmaceuticals 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
查看详情
  然而,博舒替尼的价格成为了人们关注的焦点。博舒替尼被列为重要药物之一,因此它的价格相对较高。根据不同国家和地区的定价政策,博舒替尼的价格在全球范围内存在差异。一般来说,博舒替尼的价格在发达国家较高,而在发展中国家较低。
  在美国,博舒替尼的价格在过去几年持续增长。根据研究,2018年博舒替尼的年均费用超过10万美元。这一高昂的价格引发了广泛的争议和讨论。一方面,制药公司声称这是因为研发和生产新药的费用巨大,需要覆盖开发费用和未来的研究。另一方面,一些患者和医生质疑该药物定价的合理性。
博舒替尼  与此同时,博舒替尼在很多发展中国家也面临着定价挑战。由于经济条件和医疗资源的限制,发展中国家的患者往往无法承担高价药物的费用。因此,许多人呼吁制药公司降低博舒替尼的价格,以便让更多患者能够获得治疗。
  为了解决博舒替尼价格过高的问题,一些国家采取了一些措施。比如,一些国家通过与制药公司进行谈判,降低药物价格,并扩大医保覆盖范围,以确保更多患者能够获得治疗。另外,一些组织和慈善机构也致力于为贫困患者提供经济援助,以帮助他们购买昂贵的药物。
  然而,目前仍有很大一部分患者难以承担博舒替尼的费用。这不仅让患者和家庭处于经济困境,同时也剥夺了他们获得最新治疗技术的机会。因此,解决博舒替尼价格的问题仍然需要进一步的努力和措施。
  总的来说,博舒替尼是一种重要的抗癌药物,可以有效治疗慢性髓性白血病。然而,高昂的价格使很多患者难以负担,限制了他们获得最佳治疗的机会。为了解决这一问题,制药公司、政府和慈善机构需要共同努力,降低药物价格,并提供更多的经济援助,以确保更多患者能够获得治疗。这样才能更好地保护患者的权益,提高他们的生活质量。