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博舒替尼停止发展

发布时间:2024-03-23 09:08:01 阅读:1295 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib),商品名BOSULIF,是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)的药物。近日博舒替尼的发展进程遇到了停滞。这个消息对于患有白血病的患者以及医学界来说,无疑是一次重大的挫折,也将给白血病治疗领域带来新的挑战。

1. 不可忽视的白血病问题

白血病是一种白血球异常增殖的恶性疾病,分为急性和慢性两种类型。慢性髓性白血病(CML)是最常见的慢性白血病类型之一,而博舒替尼一直被认为是治疗该病的一线药物。博舒替尼停止发展的消息意味着,目前使用该药物治疗CML的效果可能会受到限制。

2. 博舒替尼的治疗效果与副作用

博舒替尼通过抑制白血病细胞的激酶活性,起到了抗白血病作用。虽然博舒替尼在一些患者中取得了积极的治疗效果,但其并非适用于所有的CML患者。此外,与其他药物一样,博舒替尼也有一系列的副作用,如恶心、腹泻、疲劳等。这些问题使得研究人员对于白血病治疗的需求更加迫切。

3. 寻求新的治疗策略

面对博舒替尼停止发展的消息,科学家们需要思考新的治疗策略。这可能包括寻找新的药物、研发针对白血病细胞的靶向治疗方法,以及探索其他白血病治疗的可能性,如免疫疗法和基因治疗等。虽然这些方法仍在研发和探索阶段,但它们代表了白血病治疗领域的未来方向。

4. 对患者的影响与展望

博舒替尼停止发展对于CML患者来说无疑是一个令人失望的消息。这些患者需要面对治疗的不确定性,同时亦为其他白血病患者和医学界提出了新的挑战。我们相信科学家和医学界的努力将迎接这一挑战,为白血病治疗领域带来新的突破。

总结起来,博舒替尼停止发展在白血病治疗领域带来了新的挑战。科学家们需要思考并开发新的治疗策略,以满足患者的需求。虽然目前仍面临许多未知,但我们对于未来的期望依然存在。通过持续的研究和努力,我们有理由相信,白血病治疗领域会取得新的突破,并为患者带来更好的治疗方案。