艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼(Ivosidenib)的副作用和处理措施,依维替尼(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期（一种心电图异常）、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症，这是一种与急性髓细胞性白血病（AML）治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。
依维替尼（Ivosidenib）是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物。它通过抑制特定基因突变所产生的异常酶活性，从而帮助控制肿瘤的生长和扩散。就像其他药物一样，依维替尼也可能引起一些副作用。了解这些副作用以及相应的处理措施对于在治疗过程中保持患者的健康和舒适至关重要。
1. 肝功能异常
依维替尼使用期间，患者可能会出现肝功能异常的副作用。这包括肝酶升高、黄疸、肝损害和肝功能衰竭等。如果患者出现持续性的上腹疼痛、黄疸、食欲不振、恶心或呕吐等症状，应尽快就医。医生可能会建议进行肝功能检查并相应调整药物剂量或停止使用依维替尼。
2. 心律失常
在服用依维替尼期间，有些患者可能会经历心律失常，如QT间期延长或心跳不齐等。如出现心悸、胸闷、昏厥等症状，应及时告知医生。医生可能会建议进行心电图检查，并根据检查结果决定是否需要调整剂量或停止使用依维替尼。
3. 皮肤病变
依维替尼使用期间，一些患者可能会出现皮肤反应，如皮疹、瘙痒、干燥、水疱或瘀点等。如果患者出现明显的皮肤变化或不适，建议及时咨询医生。医生可能会推荐适当的皮肤保护措施或对症治疗，以减轻不适和改善患者的皮肤状况。
4. 其他常见副作用
依维替尼还可能引起其他一些常见的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛和体重下降等。如果这些症状严重或持续影响生活质量，建议及时与医生沟通。医生可以提供适当的支持性治疗或调整药物剂量，以减轻不适。
虽然依维替尼是一种有益的抗癌药物，但它也可能引起一些副作用。患者在使用依维替尼过程中，应密切关注自身身体状况，并及时告知医生任何不适或异常反应。只有在与医生的密切合作下，才能最大限度地减轻副作用并确保治疗的效果。
