达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,使HIV携带者和HIV感染风险较大的人群降低感染的风险。恩替卡韦和硫酸替诺福韦是核苷酸逆转录酶转录酶抑制剂,通过抑制HIV病毒复制来减轻病情。相比于同类药物特韦德(Truvada),达可辉含有的硫酸替诺福韦剂量较低,相对来说副作用更少。
达可辉作为一种处方药,它的价格受到了许多因素的影响。首先是研发成本。药品的研发过程是一个长期而费力的过程,需要进行大量的临床试验和研究,从发现到最终批准上市,需要耗费大量的时间和资金。研发这种创新药物的成本通常非常高,因此这也会反映到药品的价格上。
其次,药品的生产成本也是影响价格的重要因素。药品的生产过程需要使用各种原料和设备,并且需要符合严格的质量要求和监管标准。这些生产成本包括了人工成本、原料成本、设备和设施的成本等,这些都会对药品的价格产生影响。
此外,市场需求和竞争状况也是药品价格的因素之一。如果市场上存在着其他类似的药品,它们之间的竞争将会促使药品厂商在定价时更加谨慎。同时,如果药物的需求非常大,厂商可能会利用这个机会将价格提高以获得更高的利润。
最后,监管机构对药品价格的控制也是一个重要的因素。不同国家和地区对药品价格都有一定程度的监管,以确保患者能够负担得起有效的治疗药物。政府可能会设定价格上限或者通过谈判来降低药品价格,以保障公众利益。
总而言之,
达可辉作为一种治疗HIV感染的创新药物,价格的高低受到多种因素的影响。药品的研发成本、生产成本、市场需求和竞争状况以及监管机构对价格的控制都是其中的重要因素。正因为药品价格的复杂性,相信在未来,还有许多需要共同努力的问题,以确保有需要的患者能够获得负担得起的治疗。