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达妥昔单抗哪个公司研发

发布时间:2024-03-23 12:07:28 阅读:1047 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对高危神经母细胞瘤的抗体药物。它可以与神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原结合,帮助免疫系统攻击并消除这种恶性肿瘤。本文将介绍达妥昔单抗及其由哪家公司进行研发。

1. 什么是达妥昔单抗?

达妥昔单抗是一种单克隆抗体药物,用于治疗高危神经母细胞瘤(neuroblastoma),这是一种常见的儿童恶性肿瘤。该药物通过靶向神经母细胞瘤表面的GD2抗原,释放免疫系统来攻击和破坏肿瘤细胞。它主要用于那些已经接受了手术、高剂量化疗和造血干细胞移植等标准治疗后的患儿。

2. 达妥昔单抗的研发公司

达妥昔单抗(Dinutuximab)是由一家名为United Therapeutics Corporation(联合制药公司)的公司进行研发。United Therapeutics Corporation是一家专注于生物技术的公司,致力于开发创新的产品来满足临床上未满足的医疗需求。

3. 研发历程和批准情况

达妥昔单抗的研发历程经历了多个重要的临床试验阶段。最初的试验结果显示,该药物在治疗高危神经母细胞瘤的患儿中表现出显著的疗效。根据这些积极的结果,该药物最终获得了监管机构(例如美国食品药品监督管理局)的批准,成为一种可以用于临床治疗的药物。

4. 达妥昔单抗的临床应用

达妥昔单抗的临床应用主要集中在高危神经母细胞瘤的治疗中。该药物被用作综合治疗方案的一部分,通常与手术、化疗和放疗等其他治疗手段相结合。它已被证明可以显著提高患儿的生存率,改善治疗结果,并被广泛接受和应用。

在总结中,达妥昔单抗是一种由United Therapeutics Corporation研发的针对高危神经母细胞瘤的抗体药物。它通过靶向GD2抗原,激活免疫系统对抗肿瘤细胞。这一研发成果为高危神经母细胞瘤患儿的治疗提供了重要的进展,带来了新的希望和机会。