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恩曲他滨丙酚替诺福韦片2

发布时间:2024-03-24 10:06:57 阅读:1475 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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艾滋病是一种严重的免疫系统疾病,长期以来一直是医学界关注的焦点。为了控制和治疗艾滋病病毒(HIV)感染,科学家和医生们不断努力研发新的治疗方案和药物。其中,恩曲他滨丙酚替诺福韦片2(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)作为一种新一代的艾滋病治疗药物,显示出了很大的潜力。本文将介绍这种药物的特点、作用机制以及其在艾滋病治疗中的应用。

1. 恩曲他滨丙酚替诺福韦片2的特点

恩曲他滨丙酚替诺福韦片2是一种复方药物,包含了三种活性成分:恩曲他滨、丙酚替诺福韦、达可辉。恩曲他滨和丙酚替诺福韦是两种核糖核苷类逆转录酶抑制剂,能够有效阻断HIV的复制和传播。而达可辉则是一种病毒蛋白酶抑制剂,能够抑制HIV蛋白酶的活性,从而阻断HIV的成熟和感染。这三种成分的结合使得恩曲他滨丙酚替诺福韦片2在治疗艾滋病方面具有卓越的效果。

2. 恩曲他滨丙酚替诺福韦片2的作用机制

恩曲他滨丙酚替诺福韦片2的作用机制基于其三种活性成分的协同作用。首先,恩曲他滨和丙酚替诺福韦能够干扰HIV的逆转录酶活性,阻止病毒RNA的转录成DNA。这样,HIV的遗传物质无法整合到宿主细胞的基因组中,从而阻断了病毒的复制过程。其次,达可辉作为病毒蛋白酶抑制剂,能够抑制HIV的成熟和感染,从而减少病毒在宿主体内的数量。通过这些机制的综合作用,恩曲他滨丙酚替诺福韦片2能有效抑制HIV的复制和蔓延,达到控制和治疗艾滋病的效果。

3. 恩曲他滨丙酚替诺福韦片2在艾滋病治疗中的应用

恩曲他滨丙酚替诺福韦片2作为一种新一代的艾滋病治疗药物,已经在临床上广泛应用。根据研究,该药物能够显著降低HIV的病毒载量,增加患者的免疫功能,减少并发症的发生,提高患者的生活质量。此外,它还具有副作用少、服用方便等优点,使得患者能够更好地坚持治疗。因此,恩曲他滨丙酚替诺福韦片2已成为艾滋病治疗中的重要药物之一。

恩曲他滨丙酚替诺福韦片2的问世为控制和治疗艾滋病带来了新的希望。它的特点、作用机制以及在临床应用中的表现,都显示出了其出色的疗效。作为一种药物,它依然需要在医生的指导下合理使用,患者也需要坚持规定的用药方案。相信随着科学技术的不断进步,越来越多的艾滋病患者将能够获得有效的治疗,重拾健康和希望。