德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤一直是全球范围内的严重威胁。随着现代医学的不断进步,我们能够利用创新的药物来对抗这些疾病。英飞凡度伐利尤单抗(Durvalumab,又称德瓦鲁单抗)作为一种新型的免疫治疗药物,正在引起越来越多的关注。本文将着重探讨英飞凡度伐利尤单抗的剂量使用方法和其在肺癌、胆道癌和肝癌中的疗效。
1. 肺癌治疗中的英飞凡度伐利尤单抗
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,患者的治疗选择和预后一直是医学界的关注焦点。英飞凡度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂,通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。针对不同阶段的肺癌患者,英飞凡度伐利尤单抗的剂量需要进行个体化调整,以最大程度地发挥药物的疗效。
2. 胆道癌治疗中的英飞凡度伐利尤单抗
胆道癌是一种恶性肿瘤,常常具有侵袭性和高度复发的特点。对于局部晚期或转移性胆道癌患者,常规化疗的效果有限。近年来,免疫治疗作为一种新的治疗策略,受到了广泛关注。英飞凡度伐利尤单抗作为免疫治疗药物,在胆道癌患者中显示出良好的疗效。胆道癌是一个异质性疾病,英飞凡度伐利尤单抗的剂量调整也具有一定的挑战性。
3. 肝癌治疗中的英飞凡度伐利尤单抗
肝癌是全球范围内最常见的肿瘤之一,也是导致癌症相关死亡的主要原因之一。对于晚期肝癌患者,手术切除、放射治疗和化疗等治疗手段的效果有限。近年来,免疫治疗被广泛研究并应用于肝癌的治疗中。英飞凡度伐利尤单抗作为一种PD-L1抑制剂,可以抑制肿瘤细胞逃避免疫攻击的能力,从而提高免疫治疗的疗效。
4. 结语
英飞凡度伐利尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗中显示出潜力。剂量的个性化调整是确保该药物疗效的关键。医生应根据患者的具体情况,结合临床指南和实践经验,制定最佳的使用方案。未来的研究将进一步完善英飞凡度伐利尤单抗的剂量调整标准,提高治疗的精准度和疗效,为恶性肿瘤患者带来更多的希望和福音。