格卡瑞韦哌仑他韦
生产厂家:AbbVie Inc(艾伯维)
功能主治:适用于治疗12岁及12岁以上或体重至少45公斤的慢性C型肝炎病毒(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的成人和儿童患者(儿童-Pugh A)
用法用量: 艾诺全(格卡瑞韦/哌仑他韦)每日服药一次,每次服用3片,与食物同服。为获得最佳效果,应每天同一时间服用这种药物。 治疗时间的长短取决于患者的医疗状况和服用该药物之前可能已使用的其他治疗方法。即使症状在短时间后消失,也应继续按照规定的时间服用本产品。太早停止用药可能会导致感染复发。 表1.初治患者的建议疗程 负荷剂量1200毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗30分钟 维持剂量(每3周)600毫克帕妥珠单抗/ 600毫克曲妥珠单抗15分钟 表2.有治疗经验的患者的建议疗程 HCV基因型治疗时间 无肝硬化代偿性肝硬化 (Child-Pugh A) 1、2、3、4、5或68周12周 治疗时间 HCV基因型先前接受过以下 治疗的患者:无肝硬化代偿性 肝硬化 (Child-Pugh A) 1个未事先用NS3 / 4A蛋白酶抑制剂(PI)治疗的NS5A抑制剂116周16周 无需事先用NS5A抑制剂治疗的NS3 / 4A PI 212周12周 1、2、4、5、6PRS 38周12周 3PRS 316周16周 1. 在临床试验中,受试者接受过既往方案的治疗,其中既有莱迪帕韦,索非布韦或达拉他韦加上(PEG)干扰素和利巴韦林。 2. 在临床试验中,受试者接受既往含西美普韦和索非布韦,西美普韦,博西普韦或泰拉普韦的方案,使用(PEG)干扰素和利巴韦林治疗。 3. PRS =含(peg)干扰素,利巴韦林和/或sofosbuvir的治疗方案的先前治疗经验,但无HCV NS3 / 4A PI或NS5A抑制剂的先前治疗经验。 肝肾移植受者: MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)建议在12岁及12岁以上,体重至少45公斤且接受肝脏或肾脏移植的成人和儿童患者中使用12周。建议在未经NS3/4A蛋白酶抑制剂预先治疗的情况下接受NS5A抑制剂治疗的基因型1感染患者或经过PRS治疗的基因3感染患者建议16周治疗持续时间。 肝功能不全: 患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B)是不推荐MAVYRET(格卡瑞韦/哌仑他韦)和患者有严重肝损伤(Child-Pugh分级C)是禁忌的。
查看详情
格卡瑞韦哌仑他韦安全性如何,格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)基因型1、2、3、4、5或6感染。该药物由固定剂量的两种独特抗病毒制剂组成,其中glecaprevir(G,100mg)是一种NS3/4A蛋白酶抑制剂,pibrentasvir(P,40mg)则是一种NS5A抑制剂。
格卡瑞韦哌仑他韦(glecaprevir/pibrentasvir)是一种用于治疗慢性丙型肝炎、慢性C型肝炎病毒感染而无肝硬化或代偿性肝硬化的患者的药物。本文将探讨格卡瑞韦哌仑他韦的安全性。
1. 有效性和安全性的临床试验(Clinical trials of efficacy and safety)
针对格卡瑞韦哌仑他韦的临床试验显示,这种药物在患者中表现出显著的疗效。研究结果表明,格卡瑞韦哌仑他韦能够达到高达98%以上的治愈率,即病毒载量不再检测到,并且患者的肝功能也得到改善。此外,格卡瑞韦哌仑他韦的治疗周期相对较短,一般为8至12周,以及其方便的给药方式,让患者更易于坚持治疗。
2. 常见的副作用(Common side effects)
在临床试验中,格卡瑞韦哌仑他韦的常见副作用包括头痛、疲劳、恶心和胃部不适。这些副作用通常是轻度和临时的,患者在治疗期间能够忍受并且可以通过调整剂量或其他药物管理这些不适。
3. 与其他药物的相互作用(Drug interactions)
使用格卡瑞韦哌仑他韦时,与一些其他药物可能发生相互作用。因此,在开始治疗之前,患者应向医生提供完整的药物清单,以避免不必要的药物相互作用。医生会评估患者用药情况,并根据需要进行调整,以确保治疗的安全性和有效性。
4. 特殊人群的用药考虑(Considerations for special populations)
对于一些特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女和肝功能受损的患者等,格卡瑞韦哌仑他韦的安全性和有效性还需要进一步的研究。在使用格卡瑞韦哌仑他韦之前,医生会评估患者的个体情况,并权衡潜在的风险和益处,以确保最佳的治疗选择。
总结起来,格卡瑞韦哌仑他韦是治疗慢性丙型肝炎、慢性C型肝炎病毒感染的有效药物。临床试验显示,它具有高度的疗效,并且在大多数患者中是安全的。患者在使用之前应咨询医生,并且始终遵循医嘱,以确保正确的用药和最佳的治疗结果。