舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的使用注意事项有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)的注意事项：1、使用舒格利单抗需要在专业医生的监督下进行；2、在使用舒格利单抗期间，患者可能需要定期进行体格检查和实验室检查，以监测药物的疗效和安全性，以及检测免疫相关的不良事件。3、舒格利单抗可能引发免疫相关的不良事件，如免疫性炎症、皮肤反应、胃肠道问题等。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫治疗药物，用于非小细胞肺癌的治疗。它通过抑制免疫检查点蛋白PD-1，激活患者的免疫系统，帮助其抗击肿瘤。使用舒格利单抗需要一些注意事项。接下来，我们将详细介绍使用舒格利单抗时需要注意的几个方面。
1. 寻求专业医生咨询
使用舒格利单抗前，您应该寻求专业医生的咨询。只有医生能判断是否适合使用该药物，并为您制定个性化的治疗方案。医生会综合考虑您的病情、身体状况以及其他药物的使用情况，以确保安全有效的治疗。
2. 定期随访和监测
在使用舒格利单抗期间，定期随访和监测非常重要。您的医生会安排您进行定期的体检、血液检查和影像学检查，以评估药物的疗效和可能出现的副作用。及时发现并处理任何不良反应，可以确保治疗的顺利进行。
3. 注意药物的副作用
舒格利单抗可能引起一些副作用，需要您特别关注。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻、皮疹、食欲减退等。如果出现严重的副作用，如呼吸困难、严重过敏反应或自身免疫反应等，应立即联系医生寻求帮助。
4. 避免潜在的药物相互作用
在使用舒格利单抗期间，应避免潜在的药物相互作用。某些药物可能会影响舒格利单抗的疗效或增加不良反应的风险。因此，在使用舒格利单抗期间，应告诉医生您正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以根据您的具体情况进行合理调整或避免可能的药物相互作用。
总结起来，使用舒格利单抗作为非小细胞肺癌治疗的一项重要药物需要注意以下几个方面：寻求专业医生咨询、定期随访和监测、注意药物的副作用以及避免潜在的药物相互作用。这些注意事项的遵守将有助于确保舒格利单抗的有效治疗并最大限度地减少不良反应的发生。记住，与医生密切合作和及时沟通是保证治疗成功的关键。
