瑞武丽珠单抗
生产厂家：美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治：Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量： 1、成人PNH和aHUS患者： 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量，通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重，如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁)，维持剂量应每8周间隔给药一次，从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗，但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者，应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量，然后每8周给予一次维持剂量，从负荷剂量给予后2周开始，如表 1所示。 表1：Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换，或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病，建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗，除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中，用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月，超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2：用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述，但对于体重低于10公斤的患者，无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)雷夫利珠单抗用法用量,副作用,注意事项,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的副作用主要包括输液相关反应和感染。可能引起头痛、发热、恶心、腹泻等症状，还可能引起过敏反应和免疫系统异常等严重不良反应。在使用期间应密切监测身体反应，如有不适，及时告知医生。瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种人源化单克隆抗体，属于补体C5抑制剂。其疗效主要表现在抑制终末补体级联反应中的C5蛋白，从而抑制补体介导的血管内溶血和补体介导的血栓性微血管病（TMA）。在临床试验中，该药物在治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成人患者方面显示出了显著的效果，在治疗26周期间实现了完全C5补体抑制。
1. 用法用量
瑞武丽珠单抗的用法用量需要根据患者的具体情况由医生确定。一般而言，该药物通过静脉滴注给药。初始治疗一般是每两周一次，持续五周。之后，可以转换为每八周一次的维持治疗。用药前请确保完全理解医生的指示，并按照医嘱规定的剂量和频率使用。
2. 副作用
瑞武丽珠单抗使用中可能出现一些副作用，但并非所有患者都会经历。常见的副作用包括头痛、呕吐、呼吸道感染、鼻咽炎、高血糖、高血压等。此外，使用该药物还可能导致感染、过敏反应、恶心、疲劳、发热等。如果出现任何不适或副作用，请及时告知医生。
3. 注意事项
在使用瑞武丽珠单抗时，有几个注意事项需要遵守。首先，只有经过专业医生的评估和建议，确定该药物适合患者使用，才能开始治疗。其次，患者需要定期进行医学检查，以确保药物的疗效和安全性。同时，与医生保持密切沟通，及时报道任何不适或变化。最后，患者在使用瑞武丽珠单抗期间应避免接种活疫苗，以免引发感染。
瑞武丽珠单抗是一种用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征的药物。使用时应遵循医生的建议，按照指示进行用药，并定期进行医学检查。同时，要注意可能出现的副作用，如头痛、呕吐等，并随时向医生报告任何不适。此外，患者在使用期间要注意避免接种活疫苗。通过合理用药和与医生的密切合作，可以最大程度地提高治疗效果，并确保患者的健康安全。
