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氟唑帕利的药物相互作用是什么

发布时间:2024-03-25 12:31:34 阅读:1338 来源:问药网
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氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐

氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐 生产厂家:中国恒瑞 功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。  针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。  针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。  推荐剂量  本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。  患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  给药方法  口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。  漏服  如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。  剂量调整  针对不良事件  为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。  如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。  如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次      合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂  本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。  特殊人群  肝功能损害  轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。  中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。  儿童或青少年  尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。  老年人群  本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
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氟唑帕利的药物相互作用是什么,氟唑帕利(Fluzoparib)是一种PARP抑制剂,通常用于治疗某些类型的癌症,特别是卵巢癌和胰腺癌,其疗效如下:1、抑制剂通过干扰DNA修复机制来抑制癌细胞的生长和扩散;2、通常用于维持治疗,尤其是对于患有BRCA基因突变的患者。在胰腺癌的治疗中,它可能作为一种选择性的治疗药物;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

氟唑帕利(Fluzoparib)是一种 PARP 抑制剂,被广泛应用于卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。它通过抑制多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)的活性,阻断了 DNA 损伤修复通路,从而导致恶性肿瘤细胞的死亡。像其他药物一样,氟唑帕利也可能与其他药物发生相互作用。这篇文章将重点介绍氟唑帕利可能与哪些药物存在相互作用,以及这些相互作用可能对患者治疗产生哪些影响。

1. 氟唑帕利与 CYP3A4 基因酶的相互作用

CYP3A4 是一种重要的肝脏酶,负责代谢和清除许多药物,包括氟唑帕利。因此,与 CYP3A4 酶发生相互作用的药物可能影响氟唑帕利的代谢和药效。某些 CYP3A4 抑制剂(如氯酮酸、依达拉奉、立达制药剂)可以抑制氟唑帕利的代谢,导致氟唑帕利在体内浓度增加,增加了毒性和副作用发生的风险。相反,一些 CYP3A4 诱导剂(如利巴韦林、卡马西平)可能会减少氟唑帕利的疗效,因为它们能够加速氟唑帕利的代谢,降低药物浓度。

2. 氟唑帕利与其他可抑制 PARP 酶的药物的相互作用

在使用氟唑帕利治疗期间,同时使用其他可抑制 PARP 酶的药物可能会产生相互作用。这些药物包括奥拉帕尼布(Olaparib)和鲁帕利布(Rucaparib)等。这些药物与氟唑帕利有着相似的作用机制,因此同时使用可能会增加不良反应的风险,并可能对治疗效果产生影响。在联合使用这些药物时,应密切监测患者的药物反应和不良事件,必要时调整剂量或更换治疗方案。

3. 氟唑帕利与抗凝药物的相互作用

一些抗凝药物,如华法林、阿司匹林和肝素等,可能与氟唑帕利发生相互作用。氟唑帕利可以增加这些药物的抗凝效果,增加出血的风险。因此,在患者同时接受氟唑帕利和抗凝药物治疗时,应密切监测凝血功能,并调整抗凝药物的剂量,以确保治疗的安全性。

4. 氟唑帕利与其他药物的相互作用

除了上述提到的药物,与氟唑帕利可能发生相互作用的还有一些其他药物。例如,贝那普利等血压药物的使用可能会增加氟唑帕利的药效和毒性。此外,其他酶诱导剂、酶抑制剂和负荷剂量的天然药物等也可能与氟唑帕利发生相互作用。因此,在患者接受氟唑帕利治疗期间,医生应详细评估同时使用的其他药物,并监测患者的反应和不良事件。

总结起来,氟唑帕利作为一种 PARP 抑制剂,在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌时已显示出良好的疗效。患者在接受氟唑帕利治疗期间,需要注意药物相互作用的可能性。与 CYP3A4 酶的相互作用、其他可抑制 PARP 酶的药物相互作用、与抗凝药物的相互作用以及其他药物的相互作用都可能对治疗效果和安全性产生影响。因此,在使用氟唑帕利之前,医生应详细评估患者的药物治疗史,并密切监测患者在治疗过程中的反应和不良事件,以确保安全和有效的治疗。