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博舒替尼原料药

发布时间:2024-03-26 11:46:58 阅读:1573 来源:问药网
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博舒替尼

博舒替尼 生产厂家:迈兰(Mylan)制药有限公司 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(ULN)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(ULN)上限的2倍,应停药。  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,是用于治疗白血病的重要药物。它被商业化成BOSULIF,为许多需要药物治疗的白血病患者带来了希望与新生。本文将重点介绍博舒替尼原料药及其在白血病治疗中的重要作用。

1. 博舒替尼原料药的介绍

博舒替尼原料药是制备博舒替尼药物的重要材料。它是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,能抑制白血病细胞的生长和分裂,从而起到治疗白血病的作用。作为一种开创性的治疗手段,博舒替尼原料药为医学界在白血病领域取得了重大突破,并带来了福音。

2. 博舒替尼在白血病治疗中的作用

博舒替尼作为一种有效的靶向药物,被广泛应用于白血病的治疗中。它能够选择性地抑制白血病细胞中的异常酪氨酸激酶,阻断信号转导通路,从而遏制白血病细胞的增殖和存活,促进肿瘤的凋亡。这一独特的作用机制使得博舒替尼成为白血病治疗的重要药物之一。

3. 博舒替尼的优势与研究进展

相比传统的化疗药物,博舒替尼具有许多优势。首先,它能够更精确地靶向白血病细胞,减少对正常细胞的毒副作用。其次,博舒替尼可以口服给药,方便患者日常使用。此外,博舒替尼还在临床研究中不断取得进展,为更多类型的白血病患者提供了有效的治疗选择。

4. 展望与总结

随着对博舒替尼原料药的研究不断深入,我们对白血病治疗的认识也会不断提升。博舒替尼的问世为那些曾经被白血病束缚的患者带来了新的希望,改善了他们的生活质量。未来,我们可以期待博舒替尼以及相关药物的进一步发展,为更多患者提供更好的治疗效果,让他们重获健康与幸福。

通过博舒替尼原料药的研发和应用,白血病治疗取得了显著的进展。它向世人诠释了科学技术的力量,为改善人类健康贡献了重要的一份力量。相信随着科学的不断进步,我们能够有更多类似博舒替尼的创新药物出现,为白血病及其他疾病的患者带来更好的治疗效果,让他们早日摆脱疾病的困扰,迎接美好的未来。