伊立替康脂质体
生产厂家:法国施维雅(Servier)
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种用于治疗胰腺癌的药物。本文将重点介绍伊立替康脂质体的制备过程,以及它在胰腺癌治疗中的潜在应用。
1. 制备过程
伊立替康脂质体的制备涉及使用脂质体技术对伊立替康进行包裹封装。下面将对伊立替康脂质体制备的步骤进行介绍。
2. 选择合适的脂质体组分
在制备伊立替康脂质体时,首先需要选择合适的脂质体组分。通常使用的脂质体组分包括磷脂、胆固醇和其他添加剂。选择适当的脂质体组分可以确保脂质体的稳定性和药物的有效封装。
3. 脂质体制备方法
制备脂质体的常用方法包括薄膜溶解法、乳化法和超声法等。这些方法可使脂质体的大小、分布和稳定性得到控制,从而提供良好的药物释放性能。
4. 伊立替康的封装
伊立替康通常以微量囊泡法或脂质膜酸解法进行封装。这些方法可以使伊立替康与脂质体相互作用,形成伊立替康脂质体。伊立替康脂质体的形成可以改善伊立替康的溶解度、稳定性和靶向输送性能。
5. 脂质体的特殊功能化
为了增加伊立替康脂质体的靶向性和药物释放性能,可以对脂质体进行特殊功能化处理。例如,通过在脂质体表面修饰特定的配体或多肽,可以实现脂质体的靶向输送和富集在肿瘤组织中。
伊立替康脂质体的制备是一项复杂的工艺,通过合理选择脂质体组分和适当的制备方法,可以获得具有稳定性和高效药物封装能力的脂质体。在胰腺癌治疗中,伊立替康脂质体具有潜在的优势,可以提高药物的抗肿瘤效果和减少不良反应。这一研究领域持续发展,为胰腺癌患者带来新的治疗希望。