氟唑帕利 Fluzoparib 艾瑞颐
生产厂家:中国恒瑞
功能主治:适用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者
用法用量:本品须在有抗肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 针对伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌:患者在服用本品治疗前,应采用国 家药监局批准的检测方法,确定患者存在有害或疑似有害的gBRCA1/2突变。 针对铂敏感复发性卵巢癌维持治疗:患者应在含铂化疗结束后的4-8周内开始本品治疗。 推荐剂量 本品推荐剂量为每次150 mg(3粒),每日服用2次(早晚各1次)。 患者在开始接受本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 给药方法 口服给药,应整粒吞服。本品在进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。 漏服 如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。 剂量调整 针对不良事件 为处理不良事件,可参见表1进行减量或暂停用药。 如果需要减量,推荐首先从每次150 mg(3粒)减至每次100 mg(2粒),每日服用2次。 如果需要进一步减量,则推荐从每次100 mg(2粒)减至每次50 mg(1粒),每日服用2次 合并使用细胞色素P4503A4(CYP3A4)抑制剂 本品治疗期间避免合并使用CYP3A4强抑制剂。如必须使用,可以停用氟唑帕利;在停止合并使用CYP3A4强抑制剂且至该药物清除5-7个半衰期后,可恢复氟唑帕利至原给药剂量和频率。如与CYP3A4中等抑制剂合用时,建议下调氟唑帕利剂量至50mg。 特殊人群 肝功能损害 轻度肝功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肝功能损害(根据美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute,NCI)-器官功能障碍工作组(OrganDysfunctionWorkingGroup,ODWG)标准)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肝功能损害患者使用本品。 肾功能损害 轻度肾功能损害对氟唑帕利清除率未观测到显著影响,轻度肾功能损害(肾损伤程度由肌酐清除率CLCR决定,可通过Cockcroft-Gault方程进行估算)患者服用本品无需进行额外剂量调整。 中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前,不建议中重度肾功能损害患者使用本品。 儿童或青少年 尚未确立本品在18岁以下患者中的安全性和疗效。不推荐18岁以下患者使用。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下使用。
查看详情
氟唑帕利(Fluzoparib)价格贵不贵,氟唑帕利(Fluzoparib)为中国恒瑞生产,代购价格是1928元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
氟唑帕利(Fluzoparib)是一种新型的抗癌药物,被广泛用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科恶性肿瘤。关于氟唑帕利的价格是否贵,我们需要从多个方面进行综合分析,包括其疗效、市场竞争、研发成本等因素。下面将从不同角度对氟唑帕利的价格进行探讨。
1. 疗效与药物价格
氟唑帕利(Fluzoparib)具有显著的抗癌疗效,特别是在治疗癌症患者中的维持治疗方面表现出良好的效果。它可以通过抑制DNA修复机制,阻断肿瘤细胞的生长和扩散,有效控制肿瘤的进展。这种强大的疗效也导致了氟唑帕利的高价格。一方面,药厂需要通过收取高费用来回收研发和生产这种药物的成本;另一方面,市场上对治疗癌症的需求很高,这也使得药厂可以将价格设定在一个较高的水平。
2. 市场竞争与价格控制
除了氟唑帕利,市场上还有其他抗癌药物可供选择。就目前而言,氟唑帕利在特定类型的妇科恶性肿瘤治疗中具有独特的优势,而且尚未有其他药物能够完全替代。这种市场垄断地位使得药厂可以在一定程度上控制药物的价格。如果药厂能够增加竞争,引入更多类似药物,那么价格可能会有所下降。
3. 研发成本与价格合理性
药物的研发过程涉及大量的时间、资金和人力投入。在研发过程中,需要进行严格的临床试验,确保药物的安全性和有效性。研发药物的成本通常会在药物价格中得到体现,因此,氟唑帕利价格的高低与其研发成本息息相关。从这个角度来看,合理的研发成本决定了药物价格的合理性。
4. 患者经济负担与价格敏感性
将目光转向患者,药物价格对于他们来说的确是一个重要的考量因素。高昂的药物价格可能会增加患者的经济负担,尤其是长期使用的情况下。这可能会造成患者选择放弃治疗或通过其他方式进行降低费用的尝试。因此,为了满足患者的需求和减轻经济压力,药厂和政府应该努力寻找降低氟唑帕利价格的方法。
综上所述,氟唑帕利(Fluzoparib)作为一种抗癌药物,其价格确实相对较高。这种价格的高低不仅与其疗效和市场竞争有关,还与研发成本和患者的经济负担有关。为了更好地满足患者需求,降低药物价格的同时,我们也需要考虑到药厂的合理利润和持续研发的支持。同时,政府、学术界和制药公司应该加强合作,寻找平衡患者权益和医药发展的可持续发展模式。