雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(TAS-102)仿制药价格,雷替曲塞(Raltitrexed)为中国正大天晴生产,代购价格是6500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
雷替曲塞(TAS-102)是一种用于治疗结直肠癌的药物,它在肿瘤治疗中起到了重要的作用。不可否认的是,原始品牌药物的高昂价格对于许多患者而言难以负担。因此,仿制药的出现成为了一个备受关注的话题。本文将讨论雷替曲塞(TAS-102)仿制药的价格问题,并探究其对结直肠癌患者的影响。
1. 仿制药对患者的经济负担有所减轻
仿制药是原始品牌药物的拷贝,其成分、质量和功效与原药相同。由于仿制药在研发上省去了巨大的研究成本,因此其价格相对较低。对于雷替曲塞(TAS-102)仿制药而言,其价格的下降意味着患者能够以更低的成本获得相同的疗效,减轻了他们的经济负担。
2. 雷替曲塞(TAS-102)仿制药的市场竞争有助于降低价格
仿制药的出现可以促进药物市场的竞争,从而进一步降低药物价格。当多个药企生产雷替曲塞(TAS-102)的仿制药时,它们会在价格上进行竞争,力求以更低的价格吸引患者。这样的竞争机制不仅降低了雷替曲塞(TAS-102)仿制药的价格,也为更多的患者提供了可承受的治疗选择。
3. 质量和安全性需得到保证
尽管雷替曲塞(TAS-102)的仿制药价格相对较低,但我们不能忽视对其质量和安全性的要求。仿制药需要经过严格的监管和审批程序,确保其质量和疗效与原药相当。患者在选择仿制药时应确保药品来源可靠,并遵循医生的指导使用,以确保疗效的可靠性和安全性。
4. 健康保险覆盖的重要性
对于患有结直肠癌的患者而言,健康保险的覆盖能够减轻他们在药物治疗方面的负担。政府和保险公司应考虑将雷替曲塞(TAS-102)以及其仿制药纳入医保报销范围,让更多的患者能够获得必要的治疗,并减轻他们的经济压力。
总结起来,雷替曲塞(TAS-102)的仿制药价格对于结直肠癌患者来说具有重要意义。它们能够降低患者的经济负担,促进市场竞争降低药价,并且在保证质量和安全性的前提下提供有效的治疗选择。此外,健康保险的覆盖也是减轻患者负担的重要手段。通过综合采取这些措施,我们可以为结直肠癌患者提供更多的治疗选择,帮助他们获得更好的生活质量。