拓舒沃(Ivosidenib)的价格和购买途径

发布时间：2024-03-27 11:52:50 阅读：1407 来源：问药网

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艾伏尼布生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者用法用量：　　【用法用量】　　患者选择　　在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。　　推荐剂量　　推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。　　艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。　　在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。　　若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。　　哺乳：建议妇女不要母乳喂养　　针对毒性的监测　　首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。　　与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整　　如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。　　【孕妇及哺乳期妇女用药】　　避孕　　具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。　　孕妇　　妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。　　哺乳期　　暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。　　生育力　　本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。

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拓舒沃(Ivosidenib)的价格和购买途径,拓舒沃(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。拓舒沃(Ivosidenib)主要购买渠道包括：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。

拓舒沃（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。它属于一类被称为IDH（异构酰化酶）抑制剂的药物。通过抑制某些突变的IDH1酶，拓舒沃可以帮助减少癌细胞的生长和繁殖。对于许多患者而言，了解拓舒沃的价格和购买途径是非常重要的。以下是关于拓舒沃价格和购买的相关信息。

1. 拓舒沃的价格：

拓舒沃是一种处方药，其价格会因地区、供应商和患者的特定情况而有所变化。一般而言，拓舒沃的费用较高，主要是因为它是一种先进的治疗药物，且属于特定患者群体使用的药物。具体的价格可以在药店、医院或相关的医疗保健机构咨询。此外，一些国家可能提供医保或其他药物补贴计划，以帮助减轻患者的经济负担。

2. 购买途径：

要购买拓舒沃，患者首先需要在接受治疗前向医生咨询，并获得专业的处方。拓舒沃属于处方药，因此无法在普通药店或在线药店直接购买。一旦获得了合法的处方，患者可以前往指定的合作药店或医疗机构购买拓舒沃。

此外，有些国家的医疗保健系统可能提供特殊的渠道，使患者能够以更为优惠的价格获得拓舒沃。在这种情况下，患者可以与当地的医疗保健机构或医生合作，了解更多关于拓舒沃购买途径的信息。医生或医疗保健专业人员通常能够为患者提供有关药物购买和使用的准确指导。

总而言之，拓舒沃是一种用于治疗特定类型白血病和胆管癌的药物。对于那些需要使用拓舒沃的患者来说，了解药物的价格和购买途径非常重要。由于拓舒沃是处方药，患者必须先获得医生的处方，并通过合作的药店或医疗机构进行购买。在购买过程中，患者可以与当地医疗保健机构合作，以了解是否可以获得更多的经济支持或药物补贴计划。

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艾伏尼布(Ivosidenib)对年轻患者效果好吗
艾伏尼布(Ivosidenib)对年轻患者效果好吗,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型的小分子药物，主要用于治疗某些类型的癌症，包括急性髓性白血病（AML）和胆管癌等。在治疗年轻患者时，艾伏尼布的效果受到广泛关注。本文将探讨艾伏尼布在治疗年轻白血病患者及其对胆管癌的疗效。 1. 艾伏尼布的机制与应用背景艾伏尼布是一种针对IDH1突变的抑制剂。IDH1基因突变常见于急性髓性白血病等血液系统恶性肿瘤，导致细胞代谢异常，促进肿瘤的生长。通过靶向这些突变，艾伏尼布有效地改变了癌细胞的代谢环境，从而抑制肿瘤的进展。同时，艾伏尼布也被用于治疗IDH1突变的胆管癌患者。 2. 年轻患者的临床试验结果针对年轻白血病患者的临床试验显示，艾伏尼布能够有效提高完全缓解率（CR），并且延长无进展生存期（PFS）。在临床试验中，大部分患者在接受艾伏尼布治疗后表现出明显的反应，症状改善显著。此外，其安全性也得到认可，副作用相对较轻，因此为年轻患者提供了新的治疗选择。 3. 对胆管癌患者的影响在胆管癌方面，艾伏尼布的疗效也得到了关注。尽管尚未有大规模专门针对年轻胆管癌患者的临床试验结果，但初步研究表明，对于携带IDH1突变的胆管癌患者，艾伏尼布同样具有良好的疗效。治疗过程中患者的症状明显缓解，生存期延长，使其成为一种潜在的治疗选择。 4. 未来研究与发展方向尽管目前的研究结果令人鼓舞，但关于艾伏尼布在年轻患者中的长期效果仍需进一步探讨。未来的研究应关注不同年龄段患者对艾伏尼布的反应差异，以及在更广泛患者群体中的适应性和安全性。此外，结合其他治疗手段（如化疗或免疫治疗）使用艾伏尼布的效果也值得进一步研究。综上所述，艾伏尼布在治疗年轻白血病患者和胆管癌中展现了良好的疗效。随着更多临床数据的积累，艾伏尼布有望成为年轻患者治疗中的一个重要选择，为白血病和胆管癌患者带来新的希望。

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2025-01-10
艾伏尼布(Ivosidenib)对IDH1突变患者有效吗
艾伏尼布(Ivosidenib)对IDH1突变患者有效吗,艾伏尼布(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对IDH1突变的靶向药物，近年来在癌症治疗中备受关注。IDH1突变与多种恶性肿瘤相关，包括白血病和胆管癌。本文将探讨艾伏尼布对IDH1突变患者的有效性，尤其是在这两种癌症类型中的应用和研究进展。 1. 艾伏尼布的基本情况艾伏尼布是一种小分子抑制剂，专门针对IDH1基因突变的癌细胞。IDH1基因通常参与细胞能量代谢和信号传导的调控，其突变会导致细胞代谢通路的异常，形成2-羟戊二酸（2-HG），进而促进肿瘤的发展。作为靶向药物，艾伏尼布在临床试验中显示出能够有效降低IDH1突变相关的肿瘤负担。 2. 在白血病中的应用艾伏尼布在急性单核细胞白血病（AML）中的治疗效果尤为突出。研究表明，IDH1突变的AML患者在接受艾伏尼布治疗后，能够实现较高的完全缓解率。该药物通过抑制IDH1突变的活性，减少肿瘤代谢物2-HG的生成，从而恢复正常的细胞功能并减少癌细胞的增殖。这一进展为IDH1突变相关白血病患者提供了新的治疗选择。 3. 在胆管癌中的效果除了白血病外，IDH1突变也与胆管癌的发生密切相关。艾伏尼布在胆管癌患者中的应用研究显示，部分IDH1突变患者在接受该药物治疗后，肿瘤的进展速度减缓，部分患者甚至在治疗过程中出现了肿瘤缩小的现象。尽管目前的临床数据较为有限，但艾伏尼布作为胆管癌的潜在治疗方法正在被越来越多的研究者关注。 4. 未来研究方向尽管当前的研究结果表明艾伏尼布对IDH1突变患者具有一定的疗效，但仍需要更多的临床试验来进一步验证其疗效和安全性。未来的研究可以探讨艾伏尼布与其他治疗手段的联合应用，以及在不同类型肿瘤患者中的个体化治疗方案。此外，也需要关注患者在治疗过程中的耐药性问题，为提升治疗效果提供依据。总的来说，艾伏尼布作为一种针对IDH1突变的靶向药物，在白血病和胆管癌的治疗中显示出了良好的前景。随着研究的深入，我们期待它能够为更多IDH1突变患者提供有效的治疗选择。

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2025-01-09
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗需要多长时间
艾伏尼布(Ivosidenib)治疗需要多长时间,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市，于2022年2月9日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型口服靶向药物，主要用于治疗特定类型的白血病及胆管癌。近年来，随着临床研究的深入，艾伏尼布的有效性和安全性得到了广泛认可。患者在使用这种药物时，通常会关心治疗的持续时间及其效果。本文将探讨艾伏尼布在治疗白血病和胆管癌时所需的时间因素。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种针对IDL（异柠檬酸脱氢酶）突变的抑制剂，能够有效干预肿瘤细胞的代谢通路。在许多白血病患者中，IDL突变与疾病进展密切相关，通过靶向这些突变，艾伏尼布能显著提高患者的生存率和生活质量。 2. 白血病患者治疗时间对于白血病患者来说，艾伏尼布的治疗时间通常会根据个体情况而异。大多数情况下，临床试验显示艾伏尼布在12周内能为大部分患者提供显著的疗效。部分患者在初始治疗阶段可能会经历临床反应，这需要进一步监测和调整剂量，以达到最佳效果。 3. 胆管癌的治疗时间在胆管癌的治疗中，艾伏尼布同样展现出了良好的临床效果。据研究，胆管癌患者在接受艾伏尼布治疗后，通常在治疗开始后的8至12周能观察到肿瘤缩小或稳定的情况。但具体疗程的延续与患者的个体反应及疾病进展密切相关，详细的评估需由专业医师进行。 4. 影响治疗时间的因素影响艾伏尼布治疗所需时间的因素众多，包括患者的年龄、合并症情况、肿瘤的分期及生物标志物的表现等。此外，患者对药物的耐受性及反应也会导致治疗时间的不同。因此，定期的临床评估和专业指导尤为重要。综上所述，艾伏尼布在治疗白血病和胆管癌时的疗程具有一定的个体差异性，一般治疗时间为8至12周，但具体疗程需结合患者的实际情况进行合理安排。对于患者来说，关注治疗过程中的变化，及时与主治医生沟通，将有助于更好地管理疾病并提升生活质量。

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2025-01-09
艾伏尼布(Ivosidenib)单药使用效果好吗
艾伏尼布(Ivosidenib)单药使用效果好吗,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新型靶向药物，主要用于治疗某些类型的白血病，如急性髓系白血病（AML）。近年来，研究也开始关注艾伏尼布在其他癌症，如胆管癌中的潜在效果。本文将探讨艾伏尼布单药治疗的效果及其在不同疾病中的应用。 1. 艾伏尼布的作用机制艾伏尼布是一种Idh1抑制剂，主要通过靶向突变的IDH1基因，阻止其生成2-羟基戊酸（2-HG）。在急性髓系白血病患者中，IDH1基因突变与细胞增殖和不成熟细胞的积累密切相关。通过抑制这种变异，艾伏尼布能够减少肿瘤细胞的增殖并促进成熟血细胞的形成，从而改善患者的血液状况。 2. 白血病患者的临床研究多项临床研究表明，艾伏尼布在治疗IDH1突变型急性髓系白血病患者中具有显著的疗效。患者在接受艾伏尼布治疗后，缓解率高达30%至40%，且部分患者能够实现完全缓解。此外，艾伏尼布的副作用相对较轻，患者耐受性良好，这使得其成为一种具有前景的单药疗法。 3. 胆管癌的应用探索尽管艾伏尼布主要用于白血病的治疗，但对其在胆管癌中的应用研究也在逐步展开。胆管癌患者中，IDH1突变的发生并不罕见。初步研究表明，艾伏尼布在这类患者中可能也能发挥一定的治疗效果，但目前的临床数据仍较为有限，需要更多的研究来确认其有效性和安全性。 4. 未来的研究方向针对艾伏尼布的研究仍处于发展阶段，未来的研究应该集中在扩大其适应症、优化联合治疗方案以及深入了解其作用机制。同时，探索生物标志物与药物反应的关系，可以帮助医生在临床实践中更好地选择合适的患者进行治疗。艾伏尼布单药治疗在白血病患者中表现出色，显示出良好的临床效果。而在胆管癌领域，虽然初步研究呈现出一定的希望，但仍需更大规模的临床试验来验证其效果。随着对其机制的深入理解及在多种肿瘤中的应用扩展，艾伏尼布可能成为癌症治疗的新选择。

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2025-01-09
哺乳期能用艾伏尼布(Ivosidenib)吗
哺乳期的药物使用是许多母亲关心的话题，尤其是在治疗如白血病或胆管癌等严重疾病时。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。在此，我们将探讨哺乳期使用艾伏尼布的相关情况，帮助母亲们做出知情的医疗决策。 1. 艾伏尼布的基本信息艾伏尼布是一种口服的小分子药物，主要用于治疗IDH1突变相关的急性髓系白血病（AML）和胆管癌。这种药物通过抑制癌细胞中IDH1酶的活性，帮助恢复正常细胞的生产。由于其药物作用机制及潜在副作用，特别是在哺乳期的使用上，医生通常会给予谨慎建议。 2. 哺乳期药物使用的考量在哺乳期间，药物的代谢和分泌可能对哺乳婴儿造成影响，因此，任何药物在使用前都需慎重考虑。根据目前的研究数据显示，艾伏尼布可能会以低浓度通过乳汁分泌。尚无足够的临床研究能明确其对哺乳婴儿安全性的影响。因此，使用前应咨询专业医疗人员，确保风险与收益的平衡。 3. 专业医疗建议的重要性医生会根据患者的具体情况，如癌症的类型、病情的严重程度和母亲的整体健康，提供个性化的建议。对于一些急需治疗的患者，可能需要权衡治疗与哺乳的利弊。在某些情况下，医生可能建议暂停哺乳或寻找替代的治疗方法。 4. 未来的研究方向针对艾伏尼布在哺乳期使用的安全性，亟需更多的临床研究数据。目前，科学界对该药物在育龄女性和哺乳期妇女的影响仍需开展深入研究。未来的研究将为医师和患者提供更明确的指导方针，帮助她们在面对类似疾病时做出更加稳妥的决策。无论如何，哺乳期的母亲在面临治疗方案的选择时，应与医生保持开放的沟通，确保自身及婴儿的安全和健康始终是优先考虑的事项。

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2025-01-09

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艾伏尼布的适用人群
艾伏尼布（ivosidenib）是一种口服药物，属于IDH1抑制剂。IDH1是一种被发现与多种癌症相关的酶，因此该药物被广泛用于治疗IDH1基因突变引起的急性髓系白血病（AML）及其他相关的癌症。因此，适用人群大多为这些癌症患者。下面将详细介绍艾伏尼布的适用人群。　　1. IDH1突变引起的急性髓性白血病（AML）　　艾伏尼布在2018年被FDA批准作为治疗IDH1基因突变引起的AML的新药。IDH1基因突变是导致20%左右急性髓系白血病的原因之一，且目前还没有针对其特异性的治疗方案。艾伏尼布在研究表现出了对IDH1突变白血病细胞的显著抑制及良好的安全性，相比标准的化疗药物，艾伏尼布的毒副作用相对较小。　　2. 其他患有IDH1基因突变相关的癌症　　除了AML外，其他许多癌症也与IDH1基因突变有关，例如低级胶质母细胞瘤（LGG）和脑肿瘤等。研究显示，艾伏尼布在这些疾病中也表现出了相对良好的疗效，成为了另一种可选择的治疗药物。　　3. 对标准化疗无法耐受的患者　　与其他化疗药物相比，艾伏尼布的副作用相对较小，因此在治疗中对标准化疗无法耐受的患者是非常适用的。实际使用过程中，艾伏尼布的耐受性被证实较好，不会对患者的生活产生太大的影响。　　4. 年龄相对较轻的患者　　虽然艾伏尼布的主要适用人群是IDH1基因突变相关的癌症患者，但具体治疗的对象为18岁及以上的患者。这也表明，年龄相对较轻、身体条件较好的患者可以较好地适用艾伏尼布进行治疗。　　总之，艾伏尼布作为一种新型治疗IDH1基因突变相关癌症的药物，适用人群主要是与IDH1基因突变相关的急性髓系白血病和其他各种癌症患者。且在对传统化疗耐受性不佳的患者以及年轻患者中也有相应的适用性。

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2023-06-30
艾伏尼布的适应症
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对胞外酶异构酶2(EZH2)突变体的新型口服抑制剂。它可通过靶向性地抑制EZH2突变体来改善急性髓性白血病(AML)患者的临床疗效。艾伏尼布目前已获得FDA的批准，并被列入美国癌症协会治疗指南中。　　艾伏尼布的适应症主要包括已被诊断为带有IDH1基因突变的复发或难治性的骨髓增生异常综合症(MDS)或AML的成人患者。IDH1基因突变是一种常见的AML染色体异常。在这些患者身上，EZH2突变体的激活尤为常见。通过抑制EZH2突变体，艾伏尼布可以降低白细胞计数，减少脾脏和淋巴结的增大，并提高患者的全血细胞减少或细胞存活质量。　　而艾伏尼布并不是在所有情况下都可以使用的药物。在接受艾伏尼布治疗以前，患者必须在诊断出IDH1基因突变之后，经过充分检查和诊断，排除了其他并存的化疗药物或其它抗癌疗法的可用性。此外，艾伏尼布也并非适用于那些存在严重肝功能损害、免疫缺陷或其他相关慢性疾病的患者。　　需要注意的是，使用艾伏尼布可能导致一些不良反应。这些不良反应包括严重度不等的恶心、呕吐、腹泻、消化不良和头痛等。在治疗期间，患者需要密切监控病情及几乎每周的白细胞计数、肝功能和电解质水平等。　　总之，艾伏尼布的诞生为患者提供了一种新的治疗AML的方法，尤其是对于那些持有IDH1基因突变和EZH2突变体的患者，这个新型口服抑制剂的疗效也已得到临床实验的证明。但患者在使用了艾伏尼布后，必须及时告知医生有关不良反应的情况，否则会增加病情的风险。

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2023-06-30
艾伏尼布的作用
艾伏尼布是一种治疗急性髓系白血病（AML）的药物。AML属于一种白血病类型，白血病的病人会产生大量的白血球而且这些白血球不正常地成熟。这会影响骨髓的功能，使其不能产生足够数量的正常血细胞来保持健康。艾伏尼布能够通过阻断一种叫做 IDH1 的酶的活性而抑制白血细胞的异常繁殖。　　IDH1是一种叫做异构酶的酶，它参与细胞代谢和能量产生。在正常情况下，IDH1具有将异丙酸转化为苹果酸的功能。但是，肿瘤细胞中IDH1的变异会导致它不再执行这个正常的功能，而是开始产生一种叫做2-羧基葡萄糖酸的代谢产物。　　艾伏尼布可以阻断这个变异的IDH1，从而抑制白血病细胞。这种药物是首个获得美国食品和药品管理局（FDA）应批准用于治疗特定IDH1突变的AML的药物。该药品通常用于治疗复发或难治性的AML患者。　　使用艾伏尼布治疗AML的疗程可以持续数月，并且需要密切监测治疗的效果以及患者的副作用。一些常见的艾伏尼布的副作用包括腹泻、恶心和呕吐、乏力和贫血等。在使用这个药物之前，医生需要评估患者的完整病史以及遗传基因，以确保选用最佳的治疗方案。　　总之，艾伏尼布是一种治疗AML的新型药物，能够通过抑制IDH1活性来抑制白血细胞的异常繁殖。然而，在该药物的使用过程中，患者需要接受全面的评估以及监测副作用。通过与医生密切合作，患者可以获得最好的治疗效果，并在治疗AML中获得更好的生存率。

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2023-06-29
艾伏尼布的药物禁忌说明
艾伏尼布是一种口服的治疗慢性骨髓性白血病的药物，旨在抑制酶的活性，减少异常细胞的增殖和分化。虽然该药物可以有效地治疗白血病的患者，但也存在一些禁忌症，必须遵守使用。　　首先，艾伏尼布禁忌于孕妇和哺乳期妇女。目前并没有足够的研究数据证明使用艾伏尼布对胎儿和婴儿的安全性。临床试验中，使用艾伏尼布的患者存在胎儿畸形的风险，这种风险在妊娠初期尤为明显，因此，孕妇需避免使用该药物。　　其次，如果患者过敏体质，即使是轻微的过敏反应，也需要立即停止使用艾伏尼布。因为艾伏尼布会引起过敏反应，表现出荨麻疹、呼吸急促等症状。如果出现任何过敏反应，应及时就诊，并遵医嘱进行调整治疗。　　另外，如果患者存在一些特定的预有病史或症状，使用该药物也需要谨慎。如肝功能损伤，结节性硬化、癫痫、中风、高血压、心脏疾病等。应当告知医生自己的病史，遵医嘱确保安全使用药物。　　最后，如患者同时处于某些药物治疗中，需要告知医生，确保使用药物安全无误。例如，已经使用其他治疗白血病的药物，或者用于治疗高血压等疾病的药物。艾伏尼布和部分药物的合用可能引起相互作用，对身体造成影响。　　总之，使用艾伏尼布需要注意开药医生的医嘱，仔细阅读说明书，确保合理和安全的使用。如有任何身体不适或者不正常情况，应立即就诊，寻求医生的进一步指导和治疗。

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2023-06-29

艾伏尼布相关咨询

艾伏尼布(Ivosidenib)能治愈IDH1突变相关疾病吗
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种针对IDH1突变的靶向治疗药物，目前在某些类型的白血病和胆管癌的治疗中显示出积极的效果。IDH1突变与多种肿瘤的发生发展密切相关，因此对该突变进行靶向治疗具有重要的临床意义。本文将探讨艾伏尼布在治疗IDH1突变相关疾病中的有效性以及可能的治疗前景。 1. 艾伏尼布的机制艾伏尼布是一种小分子药物，专门针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变所导致的代谢异常。正常情况下，IDH1负责将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸，而在IDH1突变的肿瘤细胞中，这一过程被打断，导致2-羟基戊二酸的积累，进而促进细胞增殖和对正常细胞的抑制。艾伏尼布通过抑制IDH1突变体的活性，重新恢复细胞的正常代谢状态，从而抑制肿瘤的生长。 2. 在白血病中的应用艾伏尼布在治疗急性髓系白血病（AML）患者中显示了显著的疗效，尤其是那些具有IDH1突变的患者。相关临床试验表明，艾伏尼布能够显著提高患者的完全缓解率，并且耐受性良好。临床数据显示，很多患者在接受艾伏尼布治疗后，白血病病情得以控制，生活质量明显改善。 3. 在胆管癌中的前景胆管癌是一种较难治愈的恶性肿瘤，而IDH1突变在某些胆管癌患者中较为常见。艾伏尼布在这方面的研究仍处于早期阶段，但初步结果显示其可能对IDH1突变阳性的胆管癌患者产生积极效果。值得注意的是，艾伏尼布的使用可能会与其他治疗手段结合，例如化疗或免疫疗法，以期提高治疗效果。 4. 治疗的挑战与未来方向尽管艾伏尼布在IDH1突变相关白血病和胆管癌的治疗中展现出希望，但仍面临着一些挑战。例如，有些患者可能会出现耐药现象，这限制了其长期疗效。此外，对于IDH1突变的不同亚型及其与其他基因突变的关联性，研究仍需进一步深入。因此，未来的研究需要关注药物组合疗法、耐药机制以及生物标志物的鉴定，以期提高治疗的有效性。总结而言，艾伏尼布（Ivosidenib）为治疗IDH1突变相关疾病提供了新的治疗选择，尤其是白血病和胆管癌患者。尽管取得了一些积极的临床成果，未来的研究仍需集中在进一步改善疗效及解决耐药性问题上，以期为患者带来更多的希望与治疗选择。

李娟 | 问药网药师

2025-01-09 09:30:46
艾伏尼布(Ivosidenib)可以长期出国治疗吗
艾伏尼布(Ivosidenib)可以长期出国治疗吗,艾伏尼布(Ivosidenib)适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种被广泛应用于白血病和胆管癌等肿瘤治疗的靶向药物，其疗效和安全性引起了医生和患者的高度关注。随着患者对境外医疗的需求日益增加，是否可以长期在国外使用艾伏尼布成为了一个重要话题。本文将探讨这一问题，并带来相关的注意事项和建议。 1. 艾伏尼布的基本概述艾伏尼布是一种针对变异IDH1基因的靶向药物，主要用于治疗存在此基因突变的急性髓性白血病（AML）和胆管癌。其作用机制是通过抑制突变IDH1酶的活性，从而减少肿瘤细胞的增殖。这种靶向治疗为许多患者带来了新的希望，特别是对于那些传统疗法效果不佳的患者。 2. 国际医疗的法律和政策在考虑长期出国治疗艾伏尼布时，患者需要了解所在国家和目的国的相关法律和政策。不同国家对药品的监管、处方以及使用有着明显差异，一些国家可能限制某些药物的使用，或需要特定的医疗许可。另外，患者在国外使用艾伏尼布之前，最好咨询当地的医疗服务机构，确保遵循当地法规。 3. 医疗保险及费用问题长期在国外治疗的费用通常较高，医疗保险的覆盖范围也是患者需要考虑的重要因素。在出国前，患者需要与自己的医疗保险公司进行详细沟通，以确认艾伏尼布的使用是否在保险范围内。同时，了解目的国的医疗费用，做好相应的经济准备，能够减轻患者的经济负担。 4. 医疗资源和支持系统在国外接受艾伏尼布治疗时，患者需要确保能够获得足够的医疗资源和支持。这包括寻找经验丰富的肿瘤科医生和医院，以及能够提供全面护理的医疗机构。此外，患者也应该考虑语言障碍和文化差异，确保在治疗过程中能够有效沟通，从而获得最佳的医疗效果。随着艾伏尼布在肿瘤治疗中的应用越来越广泛，患者选择在国外长期使用该药物的情况也在增加。在出国之前，务必考虑法律、费用、医疗资源等各方面的因素，以保障治疗的顺利进行和身体的健康。探索适合自己的治疗选项，从而更好地应对病痛。

李娟 | 问药网药师

2025-01-09 08:44:01
艾伏尼布(Ivosidenib)对实体瘤有没有效果
艾伏尼布(Ivosidenib)对实体瘤有没有效果,艾伏尼布(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种靶向疗法药物，主要用于治疗某些类型的白血病，尤其是具有IDH1突变的急性髓系白血病(AML)。除了在血液癌症中的效果之外，其在实体肿瘤，特别是胆管癌等方面的治疗潜力也逐渐受到科学界的关注。本文将探讨艾伏尼布对实体瘤的效果，特别是对胆管癌的应用。 1. 艾伏尼布的机制与作用艾伏尼布是一种口服小分子药物，主要通过抑制胱氨酸脱氢酶(IDH1)活性来发挥治疗效果。IDH1突变会导致肿瘤细胞积累一种叫做2-羟戊酸(2-HG)的代谢物，这种物质会干扰正常的细胞信号传导及分化，从而促进肿瘤的发生和发展。通过靶向IDH1突变，艾伏尼布可以帮助恢复正常的代谢过程，抑制肿瘤生长。 2. 在胆管癌中的应用胆管癌是一种相对较少见但预后不良的实体瘤，研究表明，部分胆管癌患者中存在IDH1突变。艾伏尼布在临床试验中显示出对这部分患者的潜在治疗效果。通过对IDH1突变的靶向治疗，艾伏尼布能够有效缩小肿瘤并改善患者的生存时间。此外，艾伏尼布在胆管癌患者中的耐受性良好，使得其成为一种值得进一步研究的治疗选择。 3. 临床研究进展根据最新的临床研究数据，艾伏尼布在治疗胆管癌患者中的有效性逐渐得到认可。在一些临床试验中，接受艾伏尼布治疗的IDH1突变胆管癌患者表现出部分缓解的迹象，这在一定程度上提高了患者的生存率。此外，研究人员也在探讨艾伏尼布与其他疗法的联合使用，以期进一步提高疗效。 4. 未来研究方向虽然目前已有的研究结果表现出艾伏尼布在治疗实体瘤方面的潜力，但仍需更大规模的随机对照试验来验证其真实效果。未来的研究方向应该聚焦于：一是明确艾伏尼布在不同类型实体瘤中的适应症，二是探索其与其他治疗药物的联合使用，三是评估其长期疗效和安全性。艾伏尼布在治疗某些实体瘤，特别是胆管癌方面的研究正逐步深入。虽然目前的初步结果表明其具有良好的治疗潜力，但仍需要更多的临床数据来评估其全面的有效性与安全性。未来，随着研究的不断完善，艾伏尼布有望为实体瘤患者带来新的治疗选择。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-08 18:02:48
艾伏尼布多少钱仿版
艾伏尼布多少钱仿版,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物，而仿制版的价格也备受关注。本文将对艾伏尼布仿版的价格进行解析，帮助读者更好地了解其市场情况和价格走势。艾伏尼布仿版价格解析 1. 仿版药物的定价因素仿版药物的价格受到多种因素的影响，其中包括原研药的专利期限、市场竞争情况、生产成本以及政府政策等因素。艾伏尼布仿版也不例外，其价格受到这些因素的共同影响。 2. 市场竞争对价格的影响随着仿制药市场的竞争日益激烈，艾伏尼布仿版的价格也呈现出一定的下降趋势。各家制药企业为了争夺市场份额，纷纷推出价格更具竞争力的仿制药，从而降低了艾伏尼布仿版的价格水平。 3. 患者群体的需求和承受能力患者对于药物价格的承受能力是影响仿版药价格的重要因素之一。针对白血病和胆管癌等重疾患者群体，他们往往需要长期使用药物治疗，因此对于价格的敏感度较高。厂家在定价时需要考虑患者的承受能力，努力降低药物的价格，以满足患者的需求。 4. 政府政策的影响政府的药品价格管制政策也会对仿制药价格产生一定影响。在一些国家，政府会通过政策手段来控制仿制药的价格，以保障患者的用药权益。因此，厂家在制定艾伏尼布仿版的价格时，需要充分考虑政府政策的影响因素。结语综上所述，艾伏尼布仿版的价格受到多种因素的影响，包括市场竞争、患者需求、政府政策等。制药企业需要在满足患者需求的前提下，合理制定价格，为患者提供更加经济实惠的治疗选择。

黄斌 | 问药网药师

2024-12-23 09:20:48
艾伏尼布能进医保吗
艾伏尼布能进医保吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在50%~70%之间。近年来，艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种新型的药物治疗白血病和胆管癌的新星备受关注。对于许多患者来说，一个重要的问题是：艾伏尼布能否被纳入医保范围？本文将就此问题进行探讨。艾伏尼布(Ivosidenib)是一种用于治疗特定基因突变引起的白血病和胆管癌的靶向药物。它通过抑制某些异常基因的活性，从而阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。由于其高昂的价格以及临床试验数据尚不完全，艾伏尼布是否能够进入医保范围成为了患者们普遍关注的问题。 1. 艾伏尼布的疗效及价值艾伏尼布作为一种靶向治疗药物，在一些特定基因突变型的白血病和胆管癌患者中表现出了显著的疗效。临床试验数据显示，艾伏尼布不仅可以有效控制疾病进展，还可以改善患者的生存质量，为患者带来了新的治疗希望。因此，从疗效和医学价值的角度来看，艾伏尼布无疑是一种有着重要意义的药物。 2. 医保政策的影响要确定艾伏尼布是否能够进入医保范围，还需要考虑到医保政策的影响。目前，许多国家的医保机构在制定医保政策时，除了考虑药物的疗效外，还会考虑其成本效益比以及患者的需求情况。因此，即使艾伏尼布在临床上显示出了一定的疗效，但其高昂的价格可能成为其进入医保范围的障碍之一。 3. 患者权益与社会责任对于患有白血病和胆管癌等严重疾病的患者来说，能够获得有效的治疗是其基本权利之一。因此，医保政策的制定者需要在平衡医疗资源分配的同时，充分考虑到患者的需求，尽可能地扩大医保范围，让更多的患者受益。同时，药企也应该在推出新药时充分考虑到患者的支付能力，承担起社会责任，努力降低药物的价格，让更多的患者能够获得所需的治疗。结语艾伏尼布作为一种新型的靶向治疗药物，对于白血病和胆管癌等疾病的治疗具有重要的意义。要确定其是否能够进入医保范围，需要综合考虑其疗效、成本效益比以及患者需求等多个因素。希望在医保政策的制定和药企的努力下，艾伏尼布等重要药物能够尽快进入医保范围，让更多的患者受益。

张胜泉 | 问药网药师

2024-12-23 08:22:22

卢修斯制药(老挝)有限公司(LUCIUS 简称卢修斯制药)创立于2014年，始于印度海德拉巴医药工业之城，是老挝目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业之一，也是该国成长最快的大型制药企业之一。

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