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辉瑞奈玛特韦利托那韦

发布时间:2024-03-27 13:01:03 阅读:1122 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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随着新冠疫情的全球爆发,科学家们一直在不断探索和研发新的疫情控制和治疗手段。辉瑞奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型的新冠口服药,被广泛认为是治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的突破性药物。本文将对辉瑞奈玛特韦利托那韦的作用机制、临床试验结果和未来前景进行详细介绍。

1. 奈玛特韦利托那韦是什么?

奈玛特韦利托那韦是一种组合药物,由辉瑞公司开发,其中包含主要作用成分奈玛特韦(Nirmatrelvir)和辅助作用成分利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦属于蛋白酶抑制剂,它的作用是抑制新冠病毒在人体内复制和繁殖的能力,从而减轻病毒对身体的损害。

2. 临床试验结果展示了哪些突破?

在临床试验中,辉瑞奈玛特韦利托那韦显示了显著的疗效和安全性。根据试验结果,该药物可以有效地治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎患者,减少症状的严重程度,缩短病程,并降低住院率和死亡率。同时,奈玛特韦利托那韦还具备口服给药的便利性,使得患者可以在家中进行治疗,从而减轻了医疗系统的压力。

3. 奈玛特韦利托那韦的未来前景如何?

辉瑞奈玛特韦利托那韦的问世给全球抗击新冠疫情带来新的希望。作为一种口服药物,奈玛特韦利托那韦可以更广泛地应用于轻症患者,提供了一种便捷和经济的治疗选择。它的出现也有助于减少重症患者的转归,并为新冠病毒的控制和预防提供了新的战略。尽管奈玛特韦利托那韦显示出良好的疗效,但仍需要进一步的研究和验证,以确定其在临床实践中的最佳应用方式和有效性。

辉瑞奈玛特韦利托那韦作为一种新型的新冠口服药物,为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的患者提供了新的选择。通过抑制病毒的复制和繁殖,该药物可以显著减轻症状、缩短病程,并降低住院率和死亡率。它的出现为全球抗疫提供了新的希望,并在控制疫情、减轻压力和改善患者生活质量方面发挥着重要作用。我们仍需持续关注研究进展,并严格遵循医生的指导,以实现最佳治疗效果。