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度伐利尤单抗简介

发布时间:2024-03-27 14:52:51 阅读:1864 来源:问药网
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德瓦鲁单抗

德瓦鲁单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长 用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性  不良反应的剂量调整  不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。  一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。  如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。  准备和管理  1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。  2、不要摇晃  3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。  将稀释的溶液轻轻倒置混合。  不要摇晃溶液。  稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。  4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶  输液准备:  1、德瓦鲁单抗不含防腐剂  2、准备好输液后立即给药。  如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过:  在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天  室温至25°C(77°F)下8小时  3、不要冷冻,不要摇晃  4、所有药品应该使用单独的输液管
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度伐利尤单抗(Durvalumab),又称德瓦鲁单抗,是一种用于治疗肺癌、胆道癌和肝癌的免疫检查点抑制剂。在本文中,我们将介绍度伐利尤单抗的基本信息以及其在癌症治疗中的作用和应用。

1. 度伐利尤单抗的基本信息

度伐利尤单抗是一种单克隆抗体,广泛应用于肿瘤免疫治疗领域。该药物的研发目的是通过抑制T细胞上的免疫检查点PD-L1与其配体PD-1的结合,恢复机体免疫系统对恶性肿瘤的攻击能力。度伐利尤单抗由英国制药公司AstraZeneca开发,并于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

2. 度伐利尤单抗在肺癌治疗中的应用

肺癌是全球最常见的癌症之一,也是致死率最高的癌症之一。度伐利尤单抗已被批准用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。在接受化疗后疾病进展的患者中,度伐利尤单抗的应用可以显著延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。它通过激活免疫系统,增强机体对肿瘤细胞的免疫攻击能力,从而抑制癌症的生长和扩散。

3. 度伐利尤单抗在胆道癌和肝癌治疗中的应用

胆道癌和肝癌是肝胆系统常见的恶性肿瘤。目前,度伐利尤单抗在胆道癌和肝癌治疗中也显示出了一定的潜力。通过靶向肿瘤细胞表面的PD-L1,度伐利尤单抗可以阻断免疫检查点的信号通路,从而增强机体的免疫应答,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对于胆道癌和肝癌的治疗,仍然需要更多的临床研究和数据支持。

4. 总结

度伐利尤单抗是一种重要的免疫检查点抑制剂,在肺癌治疗中显示出了显著的疗效,并且在胆道癌和肝癌治疗中也具备潜力。它通过激活机体的免疫应答,增强对癌细胞的攻击能力,有望为患者带来更好的治疗效果和生存时间。对于每位患者来说,治疗方案应该根据具体情况进行个体化的制定。在使用度伐利尤单抗之前,患者应当与医生进行充分的沟通和了解,以确保安全和有效的治疗。