舒巴坦钠度洛巴坦钠
生产厂家：Entasis Therapeutics公司
功能主治：用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎
用法用量： 1、推荐用量 (1)肌酐清除率(CLcr)45至129 mL/min的成人，Xacduro(注射用舒巴坦钠)的推荐剂量为每6小时静脉注射(IV)1g舒巴坦和1g达洛巴坦。注射时间，持续3小时。 (2)CLcr小于45 ml/min和CLcr大于或等于130 ml/min的患者，建议调整Xacduro(注射用舒巴坦钠)的给药方案。 (3)推荐使用Xacduro的治疗时间，为7天至14天。具体治疗时间，应根据患者的临床状况而定。 2、基于肾功能的患者(18岁及以上)剂量 (1)根据肾功能确定的患者(18岁及以上)，推荐使用Xacduro的剂量见表1。 (2)肌酐清除率(CLcr)低于45 mL/min和肾清除率增加(CLcr大于或等于130 mL/min)的患者，建议调整给药方案。 (3)正在接受间歇性血液透析(HD)的患者，在血液透析完成后，立即开始使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)。 (4)对于肾功能波动的患者，监测CLcr并相应调整剂量。 表1:根据肾功能确定的患者(18岁及以上)使用Xacduro(注射用舒巴坦钠)的剂量 舒巴坦和达洛巴坦的剂量(g) CLcr估计值(mL/min)* 频率 舒巴坦1 g和达洛巴坦1 g大于或等于130每4小时 45至129每6小时 30至44每8小时 15至29岁每12小时 小于15对于开始服用XACDURO的患者:前3剂每12小时服用一次(0、12和24小时)，第3剂之后每24小时服用一次 对于目前正在接受XACDURO治疗且CLcr降至15 mL/min以下的患者:每24小时一次 3、给药 将制备好的Xacduro溶液，置于室温环境中15至30分钟以上，再通过静脉注射(IV)，输注给患者。在三小时内，注射完所有剂量。 4、静脉注射用Xacduro的制备 Xacduro为无菌粉末，在静脉注射前，使用无菌技术重新配制和进一步稀释。Xacduro不含抑菌防腐剂，配制好的溶液，必须在2℃至8℃的环境下冷藏，并在24小时内使用。超过24小时未使用的，直接丢弃。 制备Xacduro所需物品： a、Xacduro试剂盒(包括一个1g单剂量舒巴坦小瓶和两个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶); b、100ml 输液袋，内含0.9%氯化钠注射液; c、10ml 无菌注射用水; d、10ml 无菌注射器和酒精湿巾。 Xacduro的制备过程： (1)用5mL无菌注射用水，复溶1g舒巴坦单剂量小瓶，轻轻摇动使其溶解。复溶小瓶内的溶液为5ml，透明、无色至微黄色，含有1g 舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (2)用2.5毫升无菌注射用水，复溶每个0.5g单剂量杜洛巴坦小瓶，轻轻摇动使其溶解。每个复溶小瓶内的溶液为2.5ml，清澈的浅黄色至橙色，含有0.5克杜洛巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在复溶后，1小时内进行。 (3)抽取5mL复溶舒巴坦溶液和5ml(每瓶2.5 mL)复溶杜洛巴坦溶液，加入到100ml的0.9%氯化钠注射液输液袋中，完成药物配置。丢弃未使用的部分。 (4)只要溶液和容器允许，注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。所制备的Xacduro溶液应呈现为清澈的浅黄色至橙色溶液，不含微粒。如果Xacduro溶液混浊或含有微粒，请勿使用。 5、药物兼容 Xacduro与0.9%氯化钠注射液兼容。Xacduro与含有其他药物或其他稀释剂的溶液的配伍性，尚未确定。Xacduro不得与其他药物混合，也不得添加到含有其他药物的溶液中。 6、配制好的溶液储存在输液袋中 将配制好的溶液，存储在准备好的输液袋中，存放于2℃至8℃的冰箱内，直至给药。粉末开始复原和输注结束之间的时间，不应超过24小时。不要冻结。
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舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)的注意事项,功效作用,不良反应,舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)最常见的不良反应(发生率>10%)为肝功能异常、腹泻、贫血和低钾血症。舒巴坦钠度洛巴坦钠(sulbactam and durlobactam)适用于18岁及18岁以上的患者，用于治疗由鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体的易感分离株引起的，医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎(HABP/VABP)。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒巴坦钠度洛巴坦钠(Xacduro)是一种用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体的敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的药物。它的使用需要一些注意事项，并且具有一定的功效作用和可能的不良反应。
1. 使用注意事项
在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠之前，您应该知道以下注意事项：
a. 遵循医生的指示：一定要按照医生的指示准确使用这种药物。请勿超过推荐的剂量或使用时间。
b. 过敏反应：如果您对任何青霉素类药物或其他药物过敏，应避免使用舒巴坦钠度洛巴坦钠。在使用过程中，如果出现过敏反应，如皮疹、呼吸困难或肿胀等，请立即停止使用并告知医生。
c. 肝功能和肾功能：在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠之前，您的医生可能会检查您的肝功能和肾功能。确保您的肝脏和肾脏在正常工作范围内，以避免潜在的副作用。
d. 耐药性：舒巴坦钠度洛巴坦钠的过度或错误使用可能导致耐药菌株的出现。使用时应严格遵循医生的建议，避免过度使用抗生素。
2. 功效作用
舒巴坦钠度洛巴坦钠的主要功效如下：
a. 抗菌作用：舒巴坦钠度洛巴坦钠具有抗菌作用，可以针对鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体等敏感菌株引起的呼吸机相关性细菌性肺炎进行治疗。它能够通过抑制细菌的β-内酰胺酶活性，增强其他抗生素的疗效。
b. 广谱性：舒巴坦钠度洛巴坦钠对一些耐药菌株也显示出一定的抗菌活性。这使得它在治疗特定感染时可能是一种有效的选择。
3. 不良反应
使用舒巴坦钠度洛巴坦钠可能会引起一些不良反应，具体包括但不限于以下几个方面：
a. 胃肠道问题：可能出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状。如果这些症状严重或持续，应咨询医生。
b. 过敏反应：舒巴坦钠度洛巴坦钠可能引起过敏反应，包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、肿胀等。如果出现过敏症状，请立即就医。
c. 肝功能损害：舒巴坦钠度洛巴坦钠的使用可能会对肝功能造成损害。如果出现黄疸、食欲不振、明显疲劳等肝功能方面的异常症状，应该立即告知医生。
d. 肾功能问题：在一些情况下，舒巴坦钠度洛巴坦钠也可能对肾脏造成损害。如果出现尿量减少、尿液颜色变化、腰背部疼痛等与肾功能相关的异常症状，应该及时联系医生。
请注意，在使用舒巴坦钠度洛巴坦钠之前，请咨询医生以了解详细的用药指导和可能的不良反应。只有在医生的建议下，根据您的个体情况进行合理使用，才能达到安全有效的治疗效果。
