厄布利塞
生产厂家：TG Therapeutics,Inc.
功能主治：治疗边缘带淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤
用法用量： 1、推荐剂量 UKONIQ(厄布利塞)的推荐剂量为800 mg，口服，每日一次，与食物同服，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 告知患者以下信息： 1)整片吞服。请勿压碎、掰开、切割或咀嚼片剂。 2)每天同一时间服用UKONIQ(厄布利塞)。 3)如果发生呕吐，请勿服用额外剂量;继续下一次计划给药。 4)如果漏服一剂药物，服用漏服的剂量，除非距下次计划给药的时间少于12小时。 2、推荐的预防 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间预防耶氏肺孢子菌肺炎 (PJP)[参见警告和注意事项]。 在UKONIQ(厄布利塞)治疗期间考虑预防性抗病毒药物，以预防巨细胞病毒 (CMV) 感染，包括 CMV 再激活 [参见警告和注意事项]。 3、针对不良反应的剂量调整 UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整见表1，治疗不良反应的推荐剂量减少见表2。 表1：UKONIQ(厄布利塞)治疗不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 血液学不良反应 中性粒细胞减少症ANC 0.5至1 × 10 9/L1、维护UKONIQ。 2、如果ANC 0.5至1 × 10 9/L复发或持续，则停用UKONIQ，直至ANC≥1 × 10 9/L，然后重新开始治疗相同剂量。 ANC < 0.5 × 109/L1、暂停 UKONIQ 给药，直至 ANC 达到0.5×10 9/L 或更高，然后以相同方式恢复治疗剂量。 2、如果复发，则降低剂量后重新开始治疗剂量。 血小板减少症血小板计数25至 < 50 × 10 9/L伴出血或血小板计数低于25 × 10 9/L 1、停用UKONIQ，直至血小板计数≥25 × 10 9/L且出血消退(如适用)，然后以相同剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 非血液学不良反应 感染，包括机会性感染3级或4级停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低后的剂量重新开始治疗。 PJP(卡氏肺孢子虫肺炎)1、对于疑似PJP，暂停UKONIQ 给药直至评价。 2、对于确诊的PJP，停用UKONIQ。 CMV 感染或病毒血症暂停 UKONIQ 给药，直至感染或病毒血症消退，然后以相同或降低后的水平重新开始治疗剂量。 ALT 或 AST 升高AST 或 ALT 大于5至小于20倍 ULN停用UKONIQ，直至恢复至 < 3倍ULN，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 AST 或 ALT 大于20倍 ULN停用UKONIQ。 腹泻或非感染性结肠炎轻度或中度腹泻(每天排便次数较基线最多6次)或者无症状性(1级)结肠炎1、如果持续，停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同剂量或降低的剂量重新开始治疗。 2、如果复发，暂停治疗直至缓解，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 重度腹泻(每天排便超过基线6次)或腹痛、粘液或血液便、排便习惯改变、腹膜体征1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始治疗。 2、对于复发性重度腹泻或任何级别的复发性结肠炎，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 重度皮肤反应重度1、停用 UKONIQ 直至消退，然后以降低后的剂量重新开始或停药。 2、如果再激发后复发，停用UKONIQ。 危及生命停用UKONIQ。 SJS、TEN、DRESS(任何级别)停用UKONIQ。 其他不良反应重度停用 UKONIQ 直至消退，然后以相同或降低的剂量重新开始治疗。 危及生命停用UKONIQ。 表2：UKONIQ因不良反应而降低剂量的建议 剂量减少剂量 首次600 mg 每日口服 第二400 mg 口服，每日一次 后续无法耐受 400 mg 每日口服的患者应永久停用 UKONIQ
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厄布利塞的性状是什么样的,厄布利塞(Umbralisib)的性状为白色或类白色结晶性粉末或结晶性粉末，微有特臭，味微苦，在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。
厄布利塞（Umbralisib）是一种针对边缘带淋巴瘤（MZL）和滤泡性淋巴瘤（FL）等恶性肿瘤的药物。它属于一种新型的靶向治疗药物，被设计用于阻断癌细胞的生长和扩散。本文将详细介绍厄布利塞的性状。
1. 厄布利塞的作用机制
厄布利塞作为一种PI3K-δ和CK1ε抑制剂，通过靶向癌细胞的关键信号传导通路来发挥作用。它能干扰细胞内PI3K-δ和CK1ε的活性，从而抑制癌细胞的生长和增殖。这种药物具有高度的选择性，可以有针对性地抑制癌细胞，减少对正常细胞的毒性作用。
2. 厄布利塞的药理特性
厄布利塞具有良好的口服生物利用度和药代动力学特性。在体内，厄布利塞迅速被吸收并分布到组织和肿瘤细胞中。它与血浆蛋白结合度高，能够延长其在体内的半衰期。这种药物在体内经过代谢和排泄，主要通过肾脏和肝脏进行清除。
3. 厄布利塞的临床应用和疗效
厄布利塞作为一种新型的抗癌药物已经在临床试验中展现出明显的疗效。它被证明在边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等多种恶性肿瘤的治疗中具有显著的抗肿瘤活性。临床研究显示，厄布利塞单药治疗或联合化疗方案可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散，提高患者的总体生存率。
4. 厄布利塞的安全性和副作用
在临床试验中，厄布利塞的安全性被广泛评估，并观察到了一些潜在的副作用。常见的不良反应包括乏力、恶心、腹泻和不良的皮肤反应等。此外，厄布利塞还可能引起免疫功能的改变和感染的风险增加。患者在使用厄布利塞时应密切关注并及时向医生报告任何不适或副作用。
综上所述，“厄布利塞的性状是什么样的”这一问题得到了回答。厄布利塞作为一种针对边缘带淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等恶性肿瘤的新型靶向治疗药物，具有针对性、良好的药理特性和良好的临床应用疗效。在使用厄布利塞时，患者应密切关注并咨询医生，以确保安全和最佳的治疗效果。
