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奈玛特韦利托那韦印度仿制药

发布时间:2024-03-28 14:28:24 阅读:1471 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦印度仿制药,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)为美国辉瑞生产,代购价格是1890元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

新冠病毒的全球爆发引发了对疫苗和治疗方法的广泛探索和研究。在这个过程中,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)这一印度仿制药的出现成为了新一轮治疗突破的重要组成部分。奈玛特韦利托那韦是一种口服药物,被广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎,为病情较轻的患者提供了更多治疗选择。

1. 奈玛特韦利托那韦的独特作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种复方药物,由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)两种活性成分组成。奈玛特韦是一种特定的病毒蛋白酶抑制剂,能够干扰病毒的复制过程,抑制新冠病毒在人体内的增殖。利托那韦则发挥协同作用,促进奈玛特韦的药效,提高药物在体内的稳定性和生物利用度。

2. 奈玛特韦利托那韦的临床效果

临床试验表明,奈玛特韦利托那韦在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面具有显著的疗效。该药物能够抑制病毒的复制和传播,减少病毒在人体内的数量,从而有助于缩短疾病的持续时间和减轻症状的程度。与其他治疗方案相比,奈玛特韦利托那韦具有更好的安全性和耐受性,不会对患者的肝脏和肾脏功能造成明显的不良影响。

3. 奈玛特韦利托那韦的用法和注意事项

奈玛特韦利托那韦的使用方法相对简单,患者可以通过口服的方式进行给药。一般情况下,医生会根据患者的具体病情和身体状况来确定剂量和用药频率。同时,需要注意的是,奈玛特韦利托那韦是处方药物,患者在使用前应该咨询专业医生的建议,并严格按照医嘱进行用药。

4. 展望与结论

奈玛特韦利托那韦作为新冠治疗领域的一项重要进展,为轻至中度病例的治疗提供了更多选择。它的出现迅速推动了新冠疾病的治疗技术进步,为全球抗击疫情带来了希望。我们仍需持续关注和研究,以进一步了解奈玛特韦利托那韦在不同患者群体中的疗效和安全性,并寻找更多的治疗方案,以应对新冠病毒的挑战。