舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的用法与用量,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂。它通过抑制PD-L1与PD-1之间的结合，激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。在临床研究中，舒格利单抗已经展示出显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。在本文中，我们将介绍舒格利单抗的用法与用量，以帮助患者和医生更好地了解和应用这一药物。
1. 用法与途径
舒格利单抗是一种静脉注射类药物，需要通过专业医生或护士在医疗机构进行给药。一般情况下，舒格利单抗的初始治疗方案是每两周一次的给药方式。每一次给药需要在60分钟内完成。在治疗初期，医生通常会密切监测患者的反应和耐受性，并根据具体情况调整用药方案。
2. 用量
舒格利单抗的用量是根据患者的体重来确定的。一般来说，推荐的剂量是根据体重每千克3毫克的比例进行计算。具体的用量可能会因患者的病情和身体状况而有所不同。因此，在使用舒格利单抗之前，患者必须向医生提供准确的体重信息，以确保正确的剂量给予。
3. 治疗周期
舒格利单抗的治疗周期通常是每两周一次的连续给药，直至疾病进展或发生无法耐受的不良反应。治疗周期的具体持续时间可能因患者的病情和治疗反应而有所不同。在整个治疗过程中，医生将不断评估患者的疗效和耐受性，并根据需要进行调整。
4. 注意事项
在使用舒格利单抗时，患者和医生需要注意以下一些事项：
定期监测治疗的疗效和不良反应；
注意可能的药物相互作用，并告知医生所用的其他药物；
在治疗期间避免接种活疫苗，并告知医生最近是否接种疫苗；
如有任何不适或疑问，及时向医生咨询。
舒格利单抗作为一种免疫检查点抑制剂，在非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。正确的用法和用量对于患者的疗效和安全至关重要。因此，在应用舒格利单抗之前，患者应咨询医生，并按照医生的建议正确使用。通过合理的用法和用量，舒格利单抗将为患者提供更好的治疗效果，帮助他们战胜非小细胞肺癌，重获健康。
