达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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首先,达可辉和舒发泰在用途上有所不同。舒发泰用于同性恋男性和异性恋男性中的高风险人群。它用于预防HIV感染,被称为预防性HIV传播药物(PrEP)。而达可辉则被用于HIV阳性人群的治疗。
其次,
达可辉和舒发泰的治疗方案也不同。对于PrEP,舒发泰需要每天服用一片药物,以保持有效的保护。而达可辉作为治疗药物,则需要每天参照医生的指示服用两片药物。舒发泰需连续使用,而达可辉必须搭配其他药物进行联合治疗。
此外,这两种药物的副作用也有所不同。舒发泰可能引发一些常见的副作用,如恶心、腹泻和疲劳。在少数情况下,它可能会导致更严重的副作用,如肾功能异常和骨质疏松症。而达可辉的副作用相对较少,并且在临床试验中被证实为是相对安全的。
另一个区别在于药物的成分。虽然
达可辉和舒发泰都包含恩替卡韦,但达可辉的另一种成分是一种新型逆转录酶抑制剂 - 肌苷腺苷(Emtricitabine)。这种新型抑制剂在病毒抑制方面更为强大,具有更长的持续时间。
此外,达可辉和舒发泰的价格也存在一些不同。舒发泰是早期推出的药物,其专利已过期,导致其价格相对较低。而达可辉是一种新型药物,专利期限还在进行中,因此其价格通常较高。
值得一提的是,
达可辉和舒发泰都属于处方药,在使用时应遵循医生的建议,并在接受相关咨询后进行。
总之,达可辉和舒发泰在用途、治疗方案、副作用、成分和价格等方面都存在明显的区别。选择使用哪种药物应根据个人情况和医生的建议来决定。无论哪种药物,都应遵循正确的使用方法,以确保最佳的治疗效果。