舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗的适用人群有哪些,舒格利单抗(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，被广泛用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。它通过激活患者自身的免疫系统，提高对肿瘤细胞的免疫应答，从而起到抑制癌细胞生长和扩散的作用。在以下几种情况下，舒格利单抗可以作为一种有效的治疗选择。
1. 未接受手术的局部晚期或转移性NSCLC患者
对于那些无法进行手术切除或已转移到其他部位的患者，舒格利单抗可以作为一线治疗的选择。它可以通过抑制肿瘤生长和扩散，延长患者的生存期，并提高生活质量。
2. PD-L1表达阳性的NSCLC患者
舒格利单抗主要通过阻断肿瘤细胞表面的PD-L1和PD-1结合，激活免疫系统攻击癌细胞。因此，对于PD-L1表达阳性的NSCLC患者，舒格利单抗可以发挥其最好的疗效。PD-L1检测通常用于筛查可用于舒格利单抗治疗的患者。
3. 曾经接受过化疗的晚期NSCLC患者
对于NSCLC患者，如果之前曾经接受过化疗，但疾病仍在进展，舒格利单抗可以作为进一步治疗的选项。它可以单独使用，也可以与其他化疗药物联合使用，以提高疗效和生存期。
4. 五年内未曾接受过切除性肿瘤治疗的早期NSCLC患者
舒格利单抗还可以用于早期NSCLC患者以减少术后复发的风险。对于那些在手术后五年内未进行过切除性肿瘤治疗的患者，舒格利单抗可以作为一种辅助治疗的选择。
总的来说，舒格利单抗适用于非小细胞肺癌患者，尤其是PD-L1表达阳性的患者，并且可以作为一线治疗或后续治疗的选择。每个患者的情况是独特的，治疗方案应该由医生根据患者的具体情况和疾病阶段来制定。在使用舒格利单抗之前，必须经过全面的评估和合适的筛查，以确定患者是否适合接受该治疗。
