利奥西呱片
生产厂家：德国拜耳(Bayer)
功能主治：治疗肺动脉高压的sGC刺激剂，较多实现疾病无恶化改善
用法用量：用法用量 仅在有CTEPH或PAH治疗经验的医师处方及监督下开始使用本品。 剂量 剂量滴定 推荐的起始剂量是每次1mg，每日3次，治疗2周。 片剂应每隔6至8小时左右服用1次，每日3次(参见【药代动力学】)。 如果收缩压≥95mmHg，并且患者无低血压的症状或体征，则可每隔2周增加一次剂量，每次增幅为0.5mg，每日3次，最大增至2.5mg，每日3次。 如果收缩压<95mmHg，且患者无低血压的症状或体征，则应维持剂量不变。 如果剂量上调期内任何时间的收缩压下降到95mmHg以下，并且患者表现出低血压的症状或体征，那么当前剂量应减少0.5mg，每日3次。 在某些PAH患者中，每次口服1.5mg，每日3次时，6分钟步行距离(6MWD)就可充分应答(参见【临床试验】)。 维持剂量 应维持已确定的个体剂量，除非出现低血压症状和体征。 最大每日总剂量为7.5mg，即每次2.5mg，每日3次。 如果漏服一次药物，应按照计划继续治疗，进行下一次给药。 如果治疗已经中断3日或更长时间(治疗停止)，按每次1mg，每日3次，为期2周的剂量水平重新开始治疗，并按照上述剂量滴定方案继续进行治疗。 如果无法耐受，可随时考虑减量。 食物 通常可随餐或空腹服用片剂。 因为与餐时相比，空腹状态下利奥西呱的血浆峰浓度升高，所以对于易发生低血压的患者，不建议在餐时服药和空腹服药之间转换(参见【药代动力学】)。 特殊人群 在治疗开始时，进行个体化剂量滴定，使滴定后剂量满足患者需要。 儿童人群 尚无临床数据支持在18岁以下儿童和青少年患者中使用利奥西呱的安全性和有效性。 临床前数据显示，利奥西呱对骨骼生长有不良反应(参见【药理毒理】)。 在意义明确之前，应避免在儿童和生长期青少年中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 老年人群 老年患者(≥65岁)的低血压风险增加，因此个体化剂量滴定过程中应非常谨慎(参见【药代动力学】)。 肝功能损害 因尚未对重度肝功能损害患者(ChildPughC级)进行研究，所以禁止在这些患者中使用利奥西呱(参见【禁忌】)。 本品在中度肝功能损害患者(ChildPughB级)中的暴露水平升高(参见【药代动力学】)，因此在个体化剂量滴定期间需非常谨慎。 肾功能损害 重度肾功能损害患者(肌酐清除率<30mL/min)的数据有限，并且未获得透析患者的数据。 因此，不建议在这些患者中使用利奥西呱(参见【注意事项】)。 因为中度肾功能损害患者(肌酐清除率<30~50mL/min)的药物暴露水平升高(参见【药代动力学】)，所以肾功能损害患者的低血压风险升高，在个体化剂量滴定时应特别慎重。 吸烟者 与非吸烟者相比，吸烟者体内利奥西呱的血浆浓度降低。 由于存在疗效降低的风险，建议目前吸烟者停止吸烟。 吸烟或治疗期间开始吸烟的患者剂量需要增至每次2.5mg，每日3次(参见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 停止吸烟的患者可能需要减量。 给药方法 口服。 粉碎片剂 对于无法吞服整片药物的患者，可粉碎利奥西呱片剂，并与水或软性食物(例如苹果酱)混合后立即口服(参见【药代动力学】)。
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利奥西呱进口时间,利奥西呱(Riociguat)最早于2013年9月23日在加拿大获得批准，随后，于2013年10月8日由美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。目前在中国已经上市，在中国获得批准的时间是2017年9月，由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
维吉奥：迈向肺动脉高压新里程碑的利奥西呱
利奥西呱（Riociguat）是一种创新的药物，用于治疗一种严重的疾病，即肺动脉高压（PAH）。近年来，随着医学科技的不断进步，利奥西呱的进口时间成为关注的焦点。本文将深入探讨利奥西呱进口时间及其对患者和医疗领域带来的意义。
1. 利奥西呱进口时间：为患者带来新的希望
肺动脉高压是一种罕见而严重的疾病，特点是肺动脉内血压过高，这会导致心脏不断受到压力而逐渐受损。在过去，对于肺动脉高压患者来说，治疗选择相对有限。利奥西呱的进口时间改变了这一局面，为患者带来了崭新的希望。
2. 利奥西呱的疗效和安全性：经过严格验证
利奥西呱是一种在全球范围内广泛使用的治疗肺动脉高压的药物。它通过扩张肺动脉血管，改善气体交换并减轻心脏负担，从而显著缓解患者的症状。此外，利奥西呱还通过调节血压等方面的生理功能，对疾病的发展产生积极的影响。经过多项临床研究和实践验证，利奥西呱被证明具有良好的疗效和安全性，成为肺动脉高压治疗的重要选择。
3. 提高医疗水平：利奥西呱的进口时间对医疗领域产生重要影响
利奥西呱进口时间的缩短不仅对患者个体来说是一大福音，也对医疗领域的整体发展产生了积极影响。随着利奥西呱的进口时间的减少，更多的患者得以及时得到有效的治疗，提高了治愈率和生存率。同时，利奥西呱的进口时间缩短也减轻了医疗机构和药店的压力，有效改善了医疗资源的利用效率。
4. 展望未来：利奥西呱的进口时间仍有改进空间
尽管利奥西呱的进口时间已经取得了显著的改善，但我们仍然期待进一步缩短进口时间的努力。随着科学技术的不断进步和制度的完善，相信在不久的将来，利奥西呱及其他相关药物的进口时间将进一步减少，为更多患者带来及时有效的治疗。
总结起来，利奥西呱的进口时间对肺动脉高压患者以及整个医疗领域都具有重要意义。随着进口时间的减少，患者的治疗希望得到了极大的增加，医疗水平也得到了提升。我们期待未来在利奥西呱进口时间方面取得更大的突破，为肺动脉高压患者带来更好的生活质量和康复效果。
